#1
|
|||
|
|||
в генотипе жены обнаружен HLA B27:xx, предполагающий к развитию болезни Бехтерева
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста! Мне 27 лет. ИМТ 33,5. В анамнезе 3 беременности: 2 регрессирующие на малых сроках (6-7 недель). и 1-прерывание по-мед. показаниям на сроке 27-28 недель( малое кесарево сечение)- ВПС плода, ДМЖП, двойной выход справа главных артерий с транпозицией сосудов, стеноз легочного ствола, гипертрофия правого желудочка.
Сданные анализы: Цитомегаловирус IgG 467,4 ед/мл; IgM- не обнаружен Пролактин 695 мЕд/л (поставили функциональную гиперпролактимию; фиброзно-кистозную мастопатию) Назначено лечение: достинекс, циклодинон, прожестожель. Волчаночный антикоагулянт обнаружен (эффект слабо выражен) Гомоцистеин 9,67 (уменя) 7,09 (у мужа) Полиморфизмы генов: F5 Arg 506 Gln- мутация не обнаружена F2 20210 G A - мутация не обнаружена MTHFR +/MTHFR Ala222Val- гетерозигота FGB+/FGB 455 G/A - гетерозигота PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) - гетерозигота GP IIIA+/GP IIIA Leu 33Pro - гетерозигота MTRR Ile22Met/ MTRR Ile22Met - мутантная гомозигота Кариотипирование: У меня: HLA-A 01:xx 24:xx HLA-B 27:xx 35:xx HLA-DRB1 07:xx 11:xx HLA-DQA1 02:01 05:01 HLA-DQB1 02:01 03:01 У мужа: HLA-A 01:xx 33:xx HLA-B 13:xx 14:xx HLA-DRB1 01:xx 07:xx HLA-DQA1 01:01 02:01 HLA-DQB1 05:01 02:01 Заключение: Муж и жена совпадают по 4 генам HLA: A01:xx, DRB1*07:xx, DQA1*02:01, DQB1*02:01 В генотипе жены обнаружен HLA B27:xx, предполагающий к развитию болезни Бехтерева, реактивным артритам, синдрому Рейтера. В сыворотке жены анти HLA антител не обнаружено. Возможна иммунизация жены по 6 генам: HLA: A33:xx, B13:xx, B14:xx, DQB1*01:xx, DQA1*01:01, DQB1*05:01. Гемостазиограмма: легкая гиперфибриногенемия, слегка повышен уровень РФМК, замедлен эуглобул.лизис Подскажите, пожалуйста, расшифровать мои показатели. Насколько это серьезно? Сможем ли мы родить здорового ребенка? Что делать дальше? |
#2
|
||||
|
||||
У Вас не было показаний ни к одному из этих анализов. Они не способны дать ответ ни на один из Ваших вопросов.
Вы написали "кариотипирование", но представили HLA типирование. Кариотипирование было?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
HLA-типирование, полиморфизмы генов
Здравствуйте. Спасибо за ответ. Я ошиблась. Кариотипирования не было.
Что означают анализы на полиморфизмы? Наколько серьезно совпадение по HLA-типированию? Какие анализы нужно сдать? Еще немного обо мне. Первая беременность в марте 2006 г. Вторая- январь 2007 г. выскабливание. Было подозрение на ЧПЗ ( по гистологии: в препаратах фрагменты децидуальной ткани с лимфо-гранулоцитарной инфильтрацией, очагами некрозов, элементами трофобласта. Имеются в небольшом количестве резко отечные ворсины хориона, почти лишенные клеточных элементов стромы, сосудов. Часть ворсин имеет типичное для данного срока беременности строение. Элементов эмбриона в присланном материале нет. Заключение: маточная беременность малого срока, серозно-гнойный децидуит. Подозрение на частичный пузырный занос без пролиферации. Дать более точный ответ невозможно, так как отсутствуют данные об уровне ХГ. в дальнейшем брали аспират- ЧПЗ не подтвердился. Пролечили эндометрит. Третья- прерывание сделано в октябре 2010 г. Мужу 26 лет. В его семье (у бабушки) рожден ребенок с ДЦП В моей семье- у бабушки(с маминой стороны) умирали дети во младенчестве, почему?- не установлено. Каковы шансы на рождение здорового ребенка? |
#4
|
||||
|
||||
Если к анализам не было показаний, то их интерпретация, практически, не возможна. И не нужна.
Показания есть к кариотипированию.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
Огромное спасибо!!!! Сделаем кариотипирование- отпишусь.
|