Какие генетические исследования необходимы?

[Natalka89]

Здравствуйте. Прошу Вашей консультации. Мне 27 лет, хронических заболеваний нет, муж ровесник. Первая беременность закончилась антенатальной гибелью плода на сроке 39 недель(естественные роды с окситоцином), заключение из морга - обусловлена тугим многократным обвитием пуповиной вокруг шеи и тела плода. Ребенок - девочка, вес 3775гр., рост 53см., ОГ-34см., ОГр-34см. Мне было 24 года, беременность протекала хорошо,только с 37 недели было ухудшение по КТГ, врачом назначены уколы актовегина №10. После родов обследование я не проходила, т.к. меня убедили, что такие случаи бывают и "в одну реку дважды не входят".
Через год после первых родов я забеременела. Беременность наступила и проходила легко,анализы и УЗИ в норме, КТГ начали делать регулярно с 29 недели и в динамике снова были ухудшения. С диагнозом "хр.плацентарная недостаточность,начавшаяся внутриутробная гипоксия плода и ОАГА" были проведены преждевременные оперативные роды на 32нед. Ребенок - мальчик, вес - 1860, рост - 45, ОГ - 31, ОГр - 28. Развитие сына идет с отставанием 1-2мес., недавно появились первые шаги - в 1 год и 3,5 месяца, речи нет.
Мои вопросы: стоит ли обследовать ребенка на генетические нарушения? Генетик на очном осмотре ребенка похвалила (играет, радуется, понимает речь), но рекомендовала "на всякий случай" исследование кариотипа. Но к возрасту 1,4 такие нарушения обычно проявляются и визуально?
И второй вопрос: какие обследование рекомендованы нам с мужем при подготовке к беременности?

[nata-k]

Здравствуйте,
думаю, что в генетических исследованиях необходимости нет.