#1
|
|||
|
|||
Синдром Марфана
У моей сестры в феврале 2004 г. от синдрома Марфана умер ребенок (5, 5 лет). Первый ребёнок абсолютно здоров. Интересует вопрос: какова вероятность появления следующего ребенка здоровым? Возможно ли это? Что необходимо для того, чтобы последующий ребенок родился здоровым? Надеюсь на скорую и компетентную информацию.
|
#2
|
|||
|
|||
Необходимо убедиться в отсутствии признаков синдрома Марфана у родителей погибшего ребенка - для этого следует обратиться к врачу-генетику (на руках нужно иметь протокол патолого-анатомического исследования на ребенка с диагнозом с.Марфана)
С уважением |
#3
|
|||
|
|||
Большое спасибо за ответ. Судя по всему, моя сестра является носителем синдрома Марфана: у неё килевидная грудина, значительно удлиненные в сравнении с туловищем конечности, выраженная арахнодактилия и сколиоз. Насколько мне известно, вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана в этом случае - 50 %. Есть ли способ выделить немутирововавшие гены для участия в процессе оплодотворения? Возможно ли медикаментозно повлиять на ситуацию?
|
#4
|
|||
|
|||
Нет - это невозможно
|