Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом
  #1  
Старый 16.02.2015, 21:49
natalianella natalianella вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 19.09.2007
Город: СПб
Сообщений: 12
Сказал(а) спасибо: 8
natalianella *
Скрининг I триместра, плохая кровь

Добрый день.

Очень хочу услышать ваше мнение по поводу данных скрининга первого триместра.
сейчас мне 32 г, вес 64 кг, рост 168 см, посл месячные 21 ноября

в анамнезе 1 роды ( с ребенком все в порядке), 1 выкидыш ( 5 неделя), 1 замершая беременность на сроке 9,5 недель Причина - трисомия по 18 хромосоме (Эдвардс)

Проходили с мужем обследование в МГЦ, по рез-там обследования риски не выше популяционных.

Сегодня была на узи. срок 12 недель 4 дня.
По результатам узи все в норме.
ЧСС 170 уд в минуту
КТР 62,3мм
ТВП 1,50 мм
БПР 19,8 мм
ОГ 72,6 мм
ОЖ 59,2 мм
ДлБ 8,4 мм
Венозный проток 1,10
хорион по задней стенке
околоплодные воды обычное кол-во
пуповина 3 сосуда
Маркеры хромосомных патологий плода:
кость носа: определяются; Доплерометрия трикуспидального клапана: норма.
Осмотрено: голова/мозг, позвоночник, сердце, живот, желудок, мочевой пузырь/почки, руки, ноги.

По узи врач сказал, все хорошо

Но вот результаты крови не очень хорошие.
Кровь сдавала на сроке 10 нед+ 6 дней


свободная бета-субъединица хгч 78, 80 МЕ/мл эквивалентно 1,596 МоМ
РАРР-А 0, 292 МЕ/мл эквивалентно 0, 237 МоМ


ниже приведены следующие риски:
базовый риск
трисомия 21 1: 477
трисомия 18 1: 1157
трисомия 13 1: 2279

Индивидуальный риск

трисомия 21 1: 1256
трисомия 18 1: 12483
трисомия 12 1:2279

В заключении написано:
Ультразвуковые маркеры хромосомной патологии и врожденные пороки развития не выявлены
Биохимические и ультразвуковые показатели говорят о НИЗКОМ риске хромосомной патологии у плода.
Рек-но узи на сроке 18-20 недель


Я хочу узнать ваше мнение. Как вы считаете, могут ли мои показатели крови говорить о низком риске.
Такой большой разрыв между ХГЧ и РАРР-А, и такой низкий РАРР-А!
Плюс еще сердцебиение все таки частое - 170 уд в минуту.

Как вы считаете, надо ли прибегать к инвазивной диагностике в ближайшее время или это лучше сделать после второго скрининга?

Все таки предыдущая беременность прервалась из-за хромосомной патологии.

Буду очень признательна за ответ.
Спасибо

С уважением,
Наталья
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 03:14.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.