Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 23.03.2011, 10:35
Mary_n Mary_n вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 19.01.2011
Город: Москва
Сообщений: 10
Сказал(а) спасибо: 1
Mary_n *
Первый скрининг, прокомментируйте пожалуйста

Мне 34 года, не курю, беременность третья, предыдущие дети здоровы. Кровь сдавала натощак.

Данные УЗИ:
срок беременности 12 недель 3 дня
КТР 59 мм
шейная складка 2 мм
1,30 МОМ
Патологий не выявлено

Скорректированные МоМ в вычисленные риски:
fb-HCG 52 ng/ml
1.06 Скорр.МоМ
PAPP-A 0,82 mlU/ml
0.25 Скорр.МоМ

Риски на дату забора крови
Биохим.риск +NT 1/74 выше порога отсечки
Двойной тест 1/50 выше порога отсечки
Возрастной риск 1/302
Трисомия 18+NT 1/5057 ниже порога отсечки

Какие могут быть причины низкого PAPP-A, кроме генетических отклонений? Насколько велико отклонение? Есть ли смысл пересдавать кровь или делать амниоцентез?
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 24.03.2011, 21:47
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Здравствуйте!
Дело не в "отклонении", а в значении риска. По результатам скрининга Ваш индивидуальный риск составляет 1/50, такое значение считается повышенным риском.
Если срок еще позволяет, можете переделать в другой лаборатории.
Можете сразу идти на инвазивную процедуру.
Можете пройти второй скриниг и уже по его результату принимать решение.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 25.03.2011, 16:07
Mary_n Mary_n вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 19.01.2011
Город: Москва
Сообщений: 10
Сказал(а) спасибо: 1
Mary_n *
А с чем может быть связан такой большой риск, ведь ХГЧ в норме? Какие сроки оптимальны для второго скринига? Если он будет в норме, есть ли сысл делать инвазивную процедуру?
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 25.03.2011, 18:17
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 10:19.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.