#1
|
|||
|
|||
Анэмбриония
Добрый день.
Столкнулась с подобной проблемой. Мне 33 года. Мужу - 36. Первая беременность. Поставили диагноз анэмбриония на 12-й неделе. Чувствовала себя прекрасно. Анэмбриония обнаружилась во время УЗИ. На УЗИ направила врач-генетик с целью обследования на предрасположенность плода к пороку сердца. К генетику попала из-за наличия у мужа синдактилии правой кисти. После выскабливания гинеколог направила на множество всяких анализов. Из всех инфекций, на которые меня проверяли, нашли вирус папилломы. Другие исследования: гомоцистеин - результат <2; иммуноглобулин М - 18, иммуноглобулин G - 2,9. Врач-генетик ещё направляет нас с мужем на кариотип, но муж проходить данное обследование отказывается. Он отказывается даже сдавать кровь на определение группы крови (у меня отрицательный резус). Подскажите, насколько велика вероятность проблемы с последующей беременностью? Имеет ли смысл сдавать кариотип только мне? |
#2
|
||||
|
||||
Насколько велика вероятность проблем с последующей беременностью во многом будет определяться результатами кариотипирования, которое необходимо пройти обоим супругам.
PS. Не нужно писать в чужих темах, это нарушение правил форума! Создавайте свою! |