#1
|
|||
|
|||
Хроническая анемия
Здравствуйте.
Женщина 65 лет. Обратилась в поликлинику с болью в колене, на тот момент гемоглобин был 54, сразу положили в больницу. В больнице дважды делали переливание крови (гемоглобин подняли до 88), от капельниц с железом отказались, жуткая диарея, был отказ от еды. Принимала тотему - без результата, выписали из больницы с диагнозом хроническая анемия не уточненной этиологии тяжёлой степени тяжести. Сейчас принимает ферлатум 800мг ампулы в день. На данный момент гемоглобин 81. Питание полноценное, но появилось отвращение к мясу. Слабость, отдышка, тахикардия постоянно. Лечащий врач предполагал онкологию ЖКТ, делали колоноскопию-не подтвердили. Сейчас предлагают обследовать по второму кругу. Как поднять гемоглобин? |
#2
|
||||
|
||||
Нужна биопсия костного мозга и очное посещение гематолога
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Здравствуйте. Сделали Трепанобиопсия: картина в большей степени соответствует реактивным изменениям миелопоэза с выраженной пролиферацией мегакариоцитарного ростка. Повторная биопсия через 6 мес.
Янус киназа 2 - GG. Эритропоэтин 148 (норма 2,6-34). С-реактивный белок 6,26 (норма 0-5) Лдг общий 250. Тромбоциты 885 (норма 150-400). Лейкоциты 6,64. Пока никакого лечения кроме аспирина. Подскажите какие дальнейшие наши действия? |
#4
|
|||
|
|||
Женщина, 65 лет, рост 160, вес 65 кг (за последние 3 мес похудела на 15 кг). Сейчас худеть перестала, даже набрала 2 кг. В 2022 году удалили жёлчный пузырь. Слабость, головокружение. Принимает сейчас сорбифер дурулес, хотя гематолог сказал что нет жд анемии.
|
#5
|
||||
|
||||
Не подскажу - нужна очная конс. врача для принятия решения; реактивные изменения с пролиферацией могут быть простым следствием анемии, высокий е-поетин, говорит, что анемия не из-за плохой выработки еритроцитов, особенно если и ретикулоциты повышены - не помню что там с ними, если делали; кровь может теряться выше толстой кишки, куда заходил колоноскоп; если анализ кала на скр. кровь положителен, то кровотечение может быть и из желудка или тонкого кишечника, тромбоцитоз реактивный на анемия или кровопотерю, аспирин не нужен
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#6
|
||||
|
||||
на примере женшин с тяжелой анемией, но визуальным источником кровопотери (однако 8% из них считало, что никаких изб. кровопотерь лично им не видно) - гемоглобин был менее 50 и тромбоцитоз был у каждой четвертой...
149 women had 168 episodes with hemoglobin levels below 5 g/dL attributed to chronic excessive menstrual bleeding. Mean age was 41 years (range, 19-55 years). Mean body mass index was 28.9 kg/m(2) (range, 18-57 kg/m(2)); 58.2% were actively bleeding at presentation, and 90.4% reported chronic excessive blood loss. However, 7.8% described their bleeding as normal, and 40.5% had received at least 1 previous transfusion. Mean nadir hemoglobin was 4.15 g/dL (range, 1.6-4.9 g/dL). Mean corpuscular volume was 62.2 fL (range, 47.7-99.8 fL) and mean corpuscular hemoglobin concentration was 29.2 g/dL (range, 25.7-33.6 g/dL). Nearly a quarter had reactive thrombocytosis...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#7
|
|||
|
|||
Здравствуйте. Сделали рентгенографию брюшной полости с барием(пищевод-желудок-тонкая кишка) : рентгенпризнаки умеренно выраженного гастро-эзофагеального рефлюкса, косвенные признаки патологии панкреас. Признаки симптома "раздраженной кишки". Кровопотери не обнаружено.
Антитела к антигенам париетальных клеток желудка 2,2 ед/мл (<10) Ретикулоциты 5 0/00 (2-10 0/00) Билирубин общий (ТВ) 14 (3-19) Билирубин прямой (DB) 5,8 (<8,6) Билирубин непрямой 8,2 (<12,4) Аланинаминотрансфераза (ALT) 11,00 (10-28) Аспартатаминотрасфераза (AST) 14,00 (9-36) Гаммаглутаминтрансфераза (GGT) 23,00 (<32) Щелочная фосфатаза 74,0 (53,0-141,0) Антитела к фактору Кастла Ig G, кол-ое определение 0,8 (<6) Anti-H,pilori Ig G (количественное определение антител класса Ig G к Helicobacter pilori) 33,53 ОБНАРУЖЕНО (для взрослых более 15) Фолиевая кислота 16,4 (3,1-17,5) Витамин В12 1001,0 (191-663) Гемоглобин 80 (в декабре был 79) Диагноз: хронический гастрит, HP ассоциированный. Железодефицитная анемия неясной этиологии. Терапия: эрадикационная терапия на 14 дней 1. нексиум 40мг 2р/день 2. амоксициллин 1000 мг 2р/день 3. кларитромицин 500мг 2р/день 4. улькавис (де-нол) 2 таб 2р/день 5. мин.вода Рудольфов Прамен 200мл 2-3 р/день 3 мес. К гематологу через 6 мес, сейчас наблюдение у гастроэнтеролога. Что еще можно/нужно проверить? |
#8
|
||||
|
||||
анализ крови на автоанализаторе выложите полностью сканом, а не гемоглобин
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#9
|
|||
|
|||
анализ от 9.1.2024
|
#10
|
||||
|
||||
видно, что анемия смешанная - ТТГ какой?
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#11
|
|||
|
|||
ТТГ 1,56
|
#12
|
||||
|
||||
попробуйте перевести на русский и показать очному гематологу информацию ниже
myelodysplastic syndrome-myeloproliferative neoplasm with ringed sideroblasts and thrombocytosis [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#13
|
|||
|
|||
Здравствуйте. Наш гематолог диагноз миелодиспластический синдром поставила под вопрос, т.к. тромбоциты высокие. Сказала прийти через 6 месяцев, т.к. в данный момент нет лечения, сказала что лечение будет когда болезнь проявится. Предложила периодически ходить на переливания крови. Хотя отдала стекла (для консультации у другого врача).
Какие мои действия? 1. Ждать 6 месяцев и вливать кровь. 2. Искать другого врача. |
#14
|
||||
|
||||
переведите данную статью у мед. переводчика и покажите или етому гематологу или любому другому - болезнь редкая и многие не знают о ней:
Myelodysplastic syndrome (MDS)-myeloproliferative neoplasm (MPN) with ringed sideroblasts and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T) is a rare entity categorized under the myelodysplastic-myeloproliferative group (MDS/MPN) in the recent 2016 World Health Organization (WHO) update on the classification of myeloid neoplasms.1 Initially named as refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis (RARS-T), it was a provisional entity under MDS/MPN in the 2008 WHO classification of hematopoietic tumors. Refractory Anemia with Ring Sideroblasts (RARS) and RARS with Thrombocytosis (RARS-T) – “2017 Update on Diagnosis, Risk-stratification, and Management” [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |