Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 09.02.2018, 13:44
MariyaD85 MariyaD85 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 09.02.2018
Адрес: Челябинск
Сообщений: 1
MariyaD85 *
Генетика

Добрый день! Две беременности закончились прерыванием по мед.показаниям в результате врожденного порока развития у плода (микроцефалия). Направили на анализы: HLA-типирование и молекулярно-генетический анализ генов MTHFR,MTRR. Получены след. результаты:
HLA-типирование
муж: HLA-A 24:xx 03:xx жена:HLA-A 31:xx 31:xx
HLA-B 35:xx 35:xx HLA-B 18:xx 39:xx
HLA-DRB1* 01:xx 11:xx HLA-DRB1* 12:xx 14:xx
HLA-DQA1* 01:01 05:01 HLA-DQA1* 05:01 01:04
HLA-DQB1* 05:01 03:01 HLA-DQB1* 03:01 05:03

молекулярно-генетический анализ генов MTHFR,MTRR
муж MTHFR (С677Т) - генотип СС
MTRR (А66G) - генотип GG
MTHFR Ala222Val - мутация не обнаружена
MTRR Ile22Met/ MTRR Ile22Met - мутантная гомозигота
жена MTHFR (С677Т) - генотип СT
MTRR (А66G) - генотип AG
MTHFR +/MTHFR Ala222Val - гетерозигота
MTRR +/ MTRR Ile22Met - гетерозигота
Генетики сказали, что все в порядке. Хотелось бы услышать Ваше мнение, возможно необходимо пройти какое-нибудь дополнительное обследование. Спасибо.
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.


Часовой пояс GMT +3, время: 08:14.






Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2018, Jelsoft Enterprises Ltd.