Болезнь Штрюмпеля

[AlexaBelova]

Здравствуйте,
Свекрови (60 лет) недавно поставили диагноз - болезнь Штрюмпеля в тяжелой форме- ходит еле-еле с тележкой, часто падает, правая рука не рабочая. Очень быстро прогрессирует, первые признаки появились 3-4 года назад. В ее семье (1 старшая сестра и 4 брата старших и младших, а также у их детей) это болезнь не наблюдается. Наоборот, все очень активные, здоровые и трудоспособные. В связи с чем, у меня ряд вопросов:
1. может ли эта болезнь не быть генетической?
2. если она всегда генетическая, то можно ли как-то предупредить ее передачу потомству, например, приемом фолиевой кислоты или йода (другими методами???) во время беременности, в младенчестве и тд?
3. может ли эта болезнь мутировать в болезнь паркинсона в последующих поколениях? или в другие болезни?
4. наш врач сказал, что в третьем поколении генетические заболевания вообще уже не передаются - он прав?
5. если у наших детей ее диагностируют - можно ли как-то ее отсрочить - опять же приемом фол.кислоты, йода или других лекарств, усиленным занятием физкультурой (бассейн, какой лучше спорт???)
6. у свекрови также обнаружены неоперируемые грыжи на позвоночнике. Она всю жизнь занималась спортом - бегала, на турнике висела специально, чтобы избавиться от грыж, также она курит - могло это как-то повлиять на развитие этой болезни - усугубило или отсрочило?

Буду с нетерпением ждать ответа специалистов.