Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 30.05.2018, 21:41
JelenaCvetic JelenaCvetic вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 30.05.2018
Город: Москва
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 1
JelenaCvetic *
Синдром Мартина Белл

Здравствуйте. Мы носители х ломкой хромосомы. Моей дочеои 18 лет, первая беременность. Делали биопсию хориона и пришел ответ. Помогите разобраться .. Плод женского пола ХХ. В результате проведения косвенной днк- диагностики установлено наследование плодом поврежденной Х хромосомы матери. В днк ворсин хориона определен аллель 35 CGG ,соответствующий отцовскому. Отсутствие аллеля,соответствующего нормальному аллелю матери,позволяет предположить наследование плодом поврежденной Х хромосомы и наличие тяжелой премутации или полной мутации. Значит ли это,что девочка инвалид?
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 17:52.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.