Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 25.04.2014, 06:37
Sabina89 Sabina89 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 25.04.2014
Город: Ufa
Сообщений: 4
Сказал(а) спасибо: 3
Sabina89 *
Полиморфизм по 16 хромосоме!

Добрый день. Мне 25, мужу 32. Детей нет. Полгода назад была первая беременность, закончилась замершей на сроке 9недель, причина - моносомия 45 хо (синдром тернера). Произвели выскабливание и через неделю еще одно в связи с остатками плацентареой ткани на узи-контроле. После этого ок не пила, через 2 мес пропила 2 цикла дюфастон, т.к по узи была фолликулярная киста яичника 5 см. Сдали анализы- кариотип мой 46хх, мужа -46ху 16qx+( вероятно семейный) и фоллатный цикл - я гетрозиготный носитель мутации гена mtr ( 2756 a/g), попробовали снова, с 1 раза забеременела , хгч др задержки 11, в первый день задержки 47, на 4 день задержки начались месячные. Гестогены не принимала. По узи плодного яйца не видели. Возможно была бх беременность. Ваше мнение, полиморфизм у мужа может быть причиной замерших беременностей на ранних сроках? И если да, как это можно скорректировать? Через сколько можем снова планировать? Спасибо.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 25.04.2014, 06:38
Sabina89 Sabina89 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 25.04.2014
Город: Ufa
Сообщений: 4
Сказал(а) спасибо: 3
Sabina89 *
Ошибка в кариотипе мужа - 46 ху 16 qh+ !!!
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 26.04.2014, 10:41
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Здравствуйте!
У Вас нет повода для каких-то специальных исследований, не надо было делать генотипирование.
Кариотип мужа может очень не значительно повышать вероятность хромосомных аномалий у эмбриона. Никак корректировать это нельзя.
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 23:07.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.