#1
|
|||
|
|||
Синдром Марфана
вопрос к генетикам. может ли человек невысоко роста быть носителем гена FBN1 , который кодирует белок, называемый соединительной fibrillin -иметь Синдром Марфана. имел плохое зрение умер в 53 года от инсульта. .
|
#2
|
||||
|
||||
О ком вопрос? С чем связан?
|
#3
|
|||
|
|||
о членах семьи со стороны мужа. в часстности об отце его
|
#4
|
||||
|
||||
С чем связан вопрос?
|
#5
|
|||
|
|||
вопрос связан с тем что мой муж высокий худощявый имеет близорукость с дества. в том числе у его брата. и т.д и т.п. при етом со стороны отца повышена ранняя смернтность от болезни сердца. но отец был невысокого роста. поетому я и спрашиваю. есть ли вероятность что отец являлся и передал етот ген сыну. к сожалению большей информацией не располагаю.
читала о синдроме отсюда [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#6
|
||||
|
||||
Вопрос глубоко теоретический. Корректный ответ в интернет режиме не возможен.
|
#7
|
|||
|
|||
понятно. в любом случае спасибо
|