|
#1
27.12.2009, 22:07
|
|||
|
|||
|
Результаты скрининга 1 триместра.
Добрый вечер!
Получила результаты скрининга 1 триместра, по УЗИ (12,5недель) у нас все хорошо КТР-58мм, ТВП -1,6. А вот результат по крови - плохой, ХГЧ и ПАПП-А понижены, особенно ПАПП-А. ХГЧ - 0,66 МОМ, ПАПП-А - 0,31МОМ, в заключени написали: биохм риск+NT 1:612(ниже порога отсечки), двойной тест 1:179(выше порога отсечки), возрастной риск 1:246(мне 35 лет), трисомия18+NT 1:7188(ниже порога отсечки) Конечно я расстроилась, пошла к своему врачу она предложила пересдать анализ в другой лаборатории, пересдала (лучше бы не пересдавала) - получила рзультаты еще хуже: при ХГЧ-1,01МОМ ПАПП-А - 0,31МОМ биохм риск+NT 1:376(ниже порога отсечки), двойной тест 1:73(выше порога отсечки), возрастной риск 1:250 трисомия18+NT 1:10000(ниже порога отсечки) 1.Какой из скринингов более правильный? 2.Врач предлагает амниоцентез, но у меня отрицательный резус, что повышает риск осложнений...неужели это единственный вариант узнать здоров или нет мой ребенок? 
|
|
#2
27.12.2009, 22:50
|
|||
|
|||
|
Нельзя сказать, что какой-либо из приведенных биохим.тестов более или менее правильный. Хотя второй тест Вы сдавали, наверное, недель в 14, что снижает его эффективность. Главное, что комбинированный риск достаточно низкий, т.е. кариотипирование плода пока не показано, показано дальнейшее обследование - биохим.скрининг 2-го триместра и УЗИ в 20 недель.
|
|
#3
28.12.2009, 09:53
|
|||
|
|||
|
Voluson, спасибо что откликнулись!
1ый тест я сдавала в 11нед4дня(12+2 по КТР), второй тест сдала через 2 дня в 11+6(12+4 по КТР). Так что все вроде в рамках сроков, обе лаборатории(ИНВИТРО и ГЕМОТЕСТ) использовали одну и ту же програму ПРИСКА. Но что интересно, скорректированный МОМ они как то видимо по разному считают. В первом тесте я получила ХГЧ- 34ng/ml и PAPP-A -0.67mlU/ml, скорр. МОМ 0,66 и 0,31 соответственно, во втором случае результаты немного подросли ХГЧ- 36,8ng/ml и PAPP-A -0.95mlU/ml, но МОМ получился 1,01 и 0,31. Т.е. при PAPP-A выросшем на 41% его МОМ остался на прежнем уровне. Как считается МОМ я в принципе знаю, но как они его корректируют?, это только лаборанты наверное могут объяснить. Вобщем я так понимаю, пока ориентироваться нужно на комбинированный риск и провести 2-ой скрининг и УЗИ в 20недель, наверное лучше экспертного уровня, и уж только после этого решаться на инвазивные процедуры?
|
|
#4
28.12.2009, 21:04
|
|||
|
|||
|
Понимаете правильно.
Решаться на инвазивные процедура можно только при наличии показаний, в данном случае при высоком риске хромосомных аномалий у плода.
|
|
#5
26.01.2010, 13:03
|
|||
|
|||
|
Всем добрый день!
Получила результаты 2 скрининга, сдавала в 16+1 и в 16+5 недель в двух лабораториях - Инвитро и лаборатории ЦИР. ЦИР: Риск Тр21 с учетом ТВП - 1:2067 Возрастной риск - 1:348 Трисомия 18 <1:10000 ДНТ- низкий риск Инвитро: Риск Тр21 с учетом ТВП - 1:2650 Возрастной риск - 1:274 Трисомия 18 <1:10000 ДНТ- низкий риск Планирую также сделать экспертное УЗИ в 17 и 22 недели. Подскажите пожалуста, если по УЗИ будет все в порядке, то можно будет расслабиться и спокойно донашивать ребенка? Или нужно будет еще делать какие-то анализы и обследования?
|
Линейный вид
