вопрос по HLA совпадениям и гену целиакии.

Inne · #1 13.08.2009, 17:24

Здравствуйте!
У нас 3 неудачных попытки ЭКО (ИКСИ), до этого 7 лет планирования и ни одной беременности (но у нас астенотератозооспермия у мужа, у меня аденомиоз, трубы свободно проходимы, показатели гемостаза в норме).
Сдали кариотип и HLA-типирование. Кариотип нормальный.
По HLA-типированию у меня 2 вопроса.
Результаты:
Жена

RB1 01,11; DQA1 0102,0102; DQB1 0602-8, 0501
Муж

RB1 07,11; DQA1 0501,0201; DQB1 0301, 0201
1. Я правильно поняла, что у нас только одно совпадение по локусу DRB1-11? То что у меня в локусе DQB1-0501, а у мужа в локусе DQA1-0501- это не считается совпадением? И т.е. нет показаний к невынашиваемости или плохой имплантации? (что бывает при двух и более совпадениях).
Еще прочитала информацию о том, что
ряд исследователей считает, что существуют так называемые генотипы "повышенного риска", в которых выделяют, в частности, локус DQA1 0102/0301, а также считается, что наличие у супруга антигенов DQA1 0201 может быть
предрасполагающим фактором к потере беременности.
И как раз у меня по DQA1 0102, правда не в сочетании с 0301, а у мужа по DQA1 0201.
Можно ли в нашем случае считать, что есть некая предрасположенность к невынашиванию (неимплантации)?
2. у мужа выявили гаплотип молекулы DQ2, отвечающий за наследственную предрасположенность к целиакии. Имеет ли нам смысл делать предиплантационную диагностику эмбрионов на это заболевание (так как все равно будем делать ЭКО/ИКСИ)?
И муж обязательно болен или лишь предрасположен?