Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови

[NataliRomens]

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа! На данный момент 12 недель беременности, врач назначила Курантил 75 мг утро и вечером, стоит ли принимать такую дозировку? Буду вам очень признательна!
ПЦР
Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия)
Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5)
Нормальная гомозигота
---

Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2)
Нормальная гомозигота
---

Термолабильный вариант A222V (C677T) Метилентетрагидрофолатредуктазы
Нормальная гомозигота
---
Полиморфизм (G455A) Фибриногена
Нормальная гомозигота
---

Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G)
Патологическая (мутантная) гомозигота
---
Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена)
Нормальная гомозигота
---

Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы
Гетерозигота
---

Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы
Гетерозигота
---
Гемостаз
Активированное парциальное тромбопластиновое время
27,2сек
Реф.знач. 24,3-35,0

ФИБРИНОГЕН
4,35г/л
Реф.знач. 2,2-4,96

АНТИТРОМБИН-III
84%
Реф.знач. 75,6-122,4