#1
|
|||
|
|||
кариотип
Здравствуйте. Извините что вмешиваюсь. Моя история очень похожа. Мне 25 лет, мужу 23. На сроке 18 недель у нашей девочки обнаружили МВПР (гидроцефалия в том числе). Сделали амниоцентез - добавочная транслокантная хромасома 13. Беременность прервали. Сдали кариотип. Мой в норме. У мужа 14 хромасома имеет спутник (вариант нормы). К беременности готовились. Врачи советуют попробывать еще раз. Но один анализ кариотипа не внушет уверенности. Подскажите, пожалуйста, какие еще можно сдать анализы или проити обследования.
|
#2
|
||||
|
||||
Пожалуйста, не пишите в чужих темах.
Опишите более детально (из виписок), полные формулы кариотипов и т.д. |
#3
|
|||
|
|||
Извините и спасибо большое за ответ. Мой кариотип: 46, ХХ. Мужа: 46, ХY, 14ps+ (вариант нормы). Кариотип плода: 46, ХХ, der(13,13), +13 (добавочная транслокантная 13 хромасома). На данный момент прописали "предконцепциальную подготовку" (вроде бы правильно расслышала), в виде витаминного комплекса, плюс дополнительно мужу селен, цинк, суппер С. А мне дополнительно суппер С и витанин Е ( на 14 день цикла).
|
#4
|
||||
|
||||
В вашем случае проблема связана именно с кариотипом. Наиболее вероятно, что патологии плода были обусловлены хромосомной аномалией.
Нет необходимости проходить еще какие-то обследования. |
#5
|
|||
|
|||
Подскажите, пожалуйста, какие должны быть наши дальнейшие действия. Есть ли смысл пробовать еще раз?
|
#6
|
||||
|
||||
|
#7
|
|||
|
|||
Спасибо! Спасибо! Спасибо!
|