#1
|
|||
|
|||
Помогите расшифровать анализ
Здравствуйте.
Мне 28 лет. Несостоявшийся выкидыш в апреле 2011 г. Судя по УЗИ беременность замерла на сроке 5 недель, по последним месячным было 9. Первоей УЗИ на сроке 7/8 нед. по последним месячным: плодное яйцо, эмбрион не визуализируется. Срок по УЗИ 4 нед. Подозревали анэмбрионию. Второе УЗИ через неделю срок по последним месячным 9 нед. Появился эмбрион, срок по узи 5 нед. КТР – 3,4 мм. Как сказала врач, есть что-то похожее на сердцебиение. Еще через неделю начался выкидыш. У меня гипотиреоз. Принимаю L-Тироксин. В ЖК дали направление сдать анализ на генетику (женское бесплодие и невынашивание беременности) и гомоцистеин. Метаболизм гомоцистеина MTRR (A66G) – A/G MTHFR (А1298С) – A/C MTR (А2756G) – A/G MTHFR (C677T) – C/C Свертывающая система крови PAI-1 (5G/4G) – 4G/5G FGB (G-455A) – A/A GPIa (C807T) – C/C GPIIIa (1a/1b) – 1a/1b PRT (G20210A) – G/G Лейденская мутация (Arg506Gln) – Arg/Arg Тонус сосудов AСE (Ins/Del) – I/I G-белка β3 GNB3 (С825Т) – C/T Сис-ма детоксикации и биотрансформации Р450 СYP1A2 (*1A,*1C,*1F) - *1A/*1A GSTM1 (делеция) – N NAT2 (*4,*5,*6,*7,*12) - *5C/*6 GSTP1 (lle105Val) – lle/lle Репродуктивное здоровье AR (CAG-повторы) – 20-26/20-26 Заключение: Повышенный риск тромбоза и заболеваний вен нижних конечностей, повышенный риск развития гипергомоцистеинемии. Рекомендации: Коагулограмма, клинический анализ крови. Учитывая полиморфизм гена фибриногена, рекомендуется исследовать полиморфизм генов липидного обмена (ApoE, ApoCIII (S1/S2), ApoCIII (T-455C), ApoB100, LPL, PON1) и липидограмма. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатом. Стоит ли проводить рекомендованные генетические исследования? Или стоит расслабиться, ничего не делать и надеяться, что в следующий раз все будет хорошо!? |
#2
|
||||
|
||||
расслабиться, ничего не делать и надеяться, что в следующий раз все будет хорошо
проверьте свой ТТГ - иногда даже субклинический гипотироз (ТТГ 3.5-4.5) может приводить к невынашиванию.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |