|
#1
27.08.2013, 15:27
|
|||
|
|||
|
генетическая тромбофилия - действительно ли она у меня есть?
добрый день!
после 2 замерших и 1 выкидыша попала я на прием к гематологу, сдала анализы по которым врач-гематолог ставит мне диагноз - генетическая тромбофилия и назначает курс лечения 3 мес. Дополнительно я пошла на прием в специалисту по невынашиванию беременности, она, увидев те анализы говорит, что нет у меня никакой тромбофилии и тем более генетической и отменяет все назначения гематолога! говорит наоборот у меня кровь жидкая, а не густая. я в смятении, не знаю кому верить и прошу вас о помощи! помоги разобраться есть ли тромбофилия у меня? разжижать кровь нужно или сгущать? мои данные: 23 года, рост 162, вес 57кг генетический анализ: гомозиготные полиморфизмы: (ПАИ-1) СЕРПИНЕИ - 4Г/4Г МТХФР 1298А>Ц - Ц/Ц МТРР - Г/Г ГЕТЕЗМГОТНЫЙ: Ф7 - Г/А ГОМОЦИСТЕИН - 11 ф Виллебранда - 1,461 тр - 260 г/л д-димер - 141 УИА - 15, АПТВ - 29, ПВ - 17, фибриноген 3,1. спонтанный лизис - 20, антитромбин - 3-112, протеин с - 119%, резистентность пятого фактора - 1,05, Агрегатограмма: АДФ - 65,2, ристомицин - 83,5, коллаген - 71,6, адреналин - 86,6 АФА к кардиолипину 2,55 и 2,65 АФА к В2 ГП 1,85 и 2,5 Курс лечения: ангтовит 1таб 1раз в день фолиевая 1-1 раз/день омега3 1-1раз/день магне В6 1-2раза/день курантил 0,025-2раза/день через 3 мес контроль гомоцистеина и гемостазиограммы. и теперь подскажите, являются ли эти результаты причиной для постановки диагноза: генетическая тромбофилия? буду очень благодарна любому ответу! 
|
|
#2
27.08.2013, 23:22
|
||||
|
||||
|
нет тромбофилии, с кровью ничего делать не нужно; как обследоваться при 2 и более невынашиваниях - подробно в разделе Акушерства и Гинекологии.
|
Линейный вид
