|
#17
28.03.2012, 12:10
|
|||
|
|||
|
а вы знаете, нет у нас никаких комментариев... даже со справки что сделали бвх в 12 недель о результатах только дата проведения и результат...
 Вот, а это все наше заключение, которое сказали отдать своему гинекологу. А можно что ни будь без комментариев сказать по хромосомам? ведь это не нормально и в то же время я же нормальная. 
|
|
#19
18.02.2013, 15:16
|
|||
|
|||
|
мы родились :)
Здравствуйте. Хотелось бы спросить, может где можно подробнее узнать про нашу хромосому
 Нам уже 7 месяцев. Родились на 34, большинство пороков сняли сразу как родились. остальные проходят. но остались наши минские генетики. Взяли снова кровь у ребенка когда родился. Поставили диагноз Хромосомный дисбаланс (кариотип 46,qh-?der(15)pter>q11/1::?::q13>qter)wot. Сказали что ничего подробного не могут ответить из-за того что наша 15 хромосома как то там закручена и перевернута что ее не раскрутить... На мой вопрос где можно посмотреть - ответили нигде... Сказали надо наблюдать просто за развитием.. Неврологи говорят что развивается нормально согласно недоношенности. Но всех смущает этот диагноз: Хромосомный дисбаланс.. как врачи видят так сразу ребенок оч тяжелый говорят... Наши генетики не желают нас видеть, хотя и писали что посещение генетика через полгода... Однако как только появляемся,сразу говорят вы не дали разрешение на КТ и МРТ ребенка поэтому до свидания... Мои же, как матери с такой же хромосомой обследования им не интересны, я уже взрослая.. но сами поймите маленького лишний раз облучать ну ни как не хочется... Тем более если бы это что то поменяло... Собственно вопрос: Где можно точно пересдать анализ этот на хромосому что бы ее наконец то смогли рассмотреть как следует и собственно если что уточнить диагноз или вообще его убрать... Мы готовы съездить и в москву или еще куда где могут рассмотреть для этого. ТОлько скажите куда наверняка что бы лишний раз не выкинуть деньги на ветер и возить ребенка. заранее спасибо. и было ли у вас такое в практике?
|
|
#20
19.02.2013, 11:07
|
||||
|
||||
|
Здравствуйте!
Я уже раньше писала Вам, что уточняющим может быть анализ методом сравнительной геномной гибридизации. Это дорогой анализ. Информацию о нм легко найти в интернете. Есть возможность делать его и дистанционно, переслав материал. Но вот даст ли этот анализ возможность поставить какую-то точку в - не известно. Все равно главным критерием наличия или отсутствия диагноза является сам ребенок и его развитие.
|
Линейный вид
