Синдром Марфана

[inna78]

вопрос к генетикам. может ли человек невысоко роста быть носителем гена FBN1 , который кодирует белок, называемый соединительной fibrillin -иметь Синдром Марфана. имел плохое зрение умер в 53 года от инсульта. .

[nata-k]

О ком вопрос? С чем связан?

[inna78]

о членах семьи со стороны мужа. в часстности об отце его

[nata-k]

С чем связан вопрос?

[inna78]

вопрос связан с тем что мой муж высокий худощявый имеет близорукость с дества. в том числе у его брата. и т.д и т.п. при етом со стороны отца повышена ранняя смернтность от болезни сердца. но отец был невысокого роста. поетому я и спрашиваю. есть ли вероятность что отец являлся и передал етот ген сыну. к сожалению большей информацией не располагаю.

читала о синдроме отсюда

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[nata-k]

Вопрос глубоко теоретический. Корректный ответ в интернет режиме не возможен.

[inna78]

понятно. в любом случае спасибо