Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом
  #1  
Старый 22.05.2017, 22:29
ElenaMR ElenaMR вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 26.08.2010
Город: Орехово-Зуево
Сообщений: 22
Сказал(а) спасибо: 3
ElenaMR *
Помогите расшифтовать анализы

Здравствуйте! У ребенка-11 лет, с рождения есть темные пигментные пятна. Обратились к генетику. Нас послали на анализ-панель факоматозов, для исключения нейрофиброматоза. Результат получили сегодня- нейрофиброматоз исключен, но выявлена какая-то неизвестная мутация-очень смущает ее схожесть с синдромом Коудена. Подскажите наши дальнейшие действия. Спасибо!
Миниатюры
Нажмите на изображение для увеличения
Название: image.png
Просмотров: 56
Размер:	623.5 Кб
ID:	129681  
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 23.05.2017, 21:54
ElenaMR ElenaMR вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 26.08.2010
Город: Орехово-Зуево
Сообщений: 22
Сказал(а) спасибо: 3
ElenaMR *
Уважаемые врачи! Ответьте пожалуйста! Нужно ли доздавать какие-либо анализы? И какая вероятность появления у ребенка этого синдрома?
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 19:17.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.