14 пара хромосом и коллагенопатии. Диагноз методами прикладной кинезиологии

Dimitros · #1 18.06.2019, 00:19

Добрый вечер! Проконсультируйте, пожалуйста. Мальчика четырех лет обследовал прикладной кинезиолог. По результатам мышечного тестирования с использованием нозодов была обнаружена коллагенопатия, недостаток глицина и рекомендован генетический анализ 14 хромосомы. Также ребенку были назначены глицин с препаратом меди (Cooper) и глутатион. Насколько достоверен такой диагноз и обоснованы назначения. Заранее благодарен за любой ответ.

**Claudia812** · #2 18.06.2019, 12:01

Вы попали на шарлатана. Сожалею.

Какие жалобы у мальчика? Возраст, результаты анализов (АЛТ, АСТ, КФК, ЛДГ), осмотр невролога.

Dimitros · #3 18.06.2019, 13:48

Цитата:

Сообщение от Claudia812

Вы попали на шарлатана. Сожалею.

Какие жалобы у мальчика? Возраст, результаты анализов (АЛТ, АСТ, КФК, ЛДГ), осмотр невролога.

Большое спасибо за ответ, относительно шарлатана я и предполагал, потому и спросил. Теперь будет понятен ход дальнейших действий.

Dimitros · #4 18.06.2019, 14:19

Цитата:

Сообщение от Claudia812

Какие жалобы у мальчика? Возраст, результаты анализов (АЛТ, АСТ, КФК, ЛДГ), осмотр невролога.

Жалоб особо никаких нет, внешне: вальгусная установка стоп и несколько неуверенная походка, возраст 2 года(ошибся в цифре, когда задавал вопрос). К прикладному кинезиологу направил детский ортопед. Биохимических исследований крови не назначали.

**Claudia812** · #5 18.06.2019, 15:57

Возможно, будет полезным: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]