|
#21
09.04.2017, 09:04
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте.
в марте 2017 г пройдено повторное обследование. Пункция костного мозга: предыдущий результат (март 2016 г) пункции приложе в одном из моих сообщений ранее. результаты иммунофенотипирования лимфоцитов: морфологическое исследование костного мозга (предыдущий результат в сообщениях выше): в материале представлен столбик трепанобиоптата костного мозга длиной 3,0 см достаточного объема. Костномозговые блоки с признаками резорбции. Костномозговые полости широкие заполнены гипоклеточной гемопоэтической тканью (относительно возрастной нормы), клетки костного мозга визуализируются только в одной костномозговой полости. Соотношение жировых клеток к клеткам костного мозга составляет 4:1. Сохранная гемопоэтическая ткань представлена всеми ростками кровотворения. Эритроидный росток формирует островки эритрона, представлен нормоцитами. Гранулоцитарный росток представлен клетками на всех этапах дифференцировки с преобладанием промежуточного пула клеток. Визуализируются единичные мегакариоциты,1-2 клетки на весь трепанобиоптат. Заключение: морфологическая картина соответствует гипоклеточному костному мозгу. пройдено повторное обследование у ревматолога: С3 компонент комплимента - 0,98 г/л (пределы 0,9-1,8) С4 компонент комплимента - 0,18 г/л (пределы 0,1-0,4) Волчаночный антикоагулянт - 43,8 с (пределы 26-40) Антикардиолипиновые антитела (сумм IgM, IgA, IgG) - 3,4 МЕ/мл (пределы 0-10) Антиядерные антитела-скрининг (ANA) - отрицательный Антитела к ds ДНК - 17,94 МЕ/мл (пределы 0-25) Криоглобулин - отрицательный ЦИК 3,5% - 29 (пределы 0-40) ЦИК 5,0% - 34 (пределы 30-80) ЦИК 7,0% - 127 (пределы 80-300) Заключение: в настоящий момент убедительных данных за системное заболевание соединительной ткани нет. гематолог, у которого ведется наблюдение пока никак не комментирует результаты, поскольку не готов анализ на кариотип. В предыдущем обследовании (август 2015 г.) с кариотипом все было в порядке. В ОАК особых изменений нет, результаты остаются примерно теми же, что и в предыдущих анализах. Прошу вас прокомментировать последние результаты, поскольку налицо значительные изменения в пунктате костного мозга. Я не специалист и мне мало что понятно в морфологическом описании трепанобиоптата. Специалисты, у которых я наблюдаюсь, говорят, что надо наблюдать и более ничего, что могло бы дать какую-то ясность, но при этом запрещены физио и электро процедуры, длительное прибывание на солнце. Я планирую уже несколько лет беременность, все доктора, к которым я попадаю с этим вопросом, не рекомендуют беременеть, поскольку это может спровоцировать старт заболевания, которое сейчас может быть в "спящем режиме". 
|
|
#24
09.04.2017, 18:41
|
||||
|
||||
|
ну так, обратитесь с очным специалистам в крупном городе - в отпуске отдыхаете тоже наслаждаясь морем через екран компа? Если ответы на все мед. вопросы можно было бы получить заочно, то очная медицина вымерла как мамонты;
PS> "Соотношение жировых клеток к клеткам костного мозга составляет 4:1." У людей, которые мало едят и держат себя на правильном питании, ибо мечтают прожить долго, развивается жировая дегенерация костного мозга, учитывая ваш невысокой вес и психические проблемы в прошлом, возможной причиной изменений в КМ и нейтропении/гипоплазии может быть недостаточное питание (несмотря на то, что Вы мне выше писали, что все едите, но только правильно), подробнее на английском In patients with anorexia nervosa, histopathological studies have shown hypoplastic and aplastic bone marrow with an increase in bone marrow adipocytes. In severe cases, partial or complete gelatinous degeneration of bone marrow can be seen. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Это инфа для вашего размышления - меня ни в чем убеждать не нужно; продолжите правильно питаться и случится необратимая жировая дегенерация КМ, что в условиях провинции РФ ассоциируется с завешением биологического существования.
|
Линейный вид
