Мне нужна помощь.....

[Lena220]

Я, Елена Васильевна, 1962 года рождения.Персональные данные удалены
Заболела в 2000 году.
Начало болезни началось в 1-ую очередь с интенсивного выпадения волос, частичной потери зрения, массивного лимфоаденопатии, поражение всей костной, суставной, хрящевой, сухожильной, мышечной системы (глыбчатый распад мышц) с поражением всех органов и систем (мышц, кожи, системы воскулит, целибральный воскулит, воскулит сосудов сетчатки).
С поражением лёгких, сердца, почек (хроническая почечная недостаточность 2-ой и 3-ий степени.
Гломмерулонефрит почек, лихорадочный тяжёлый синдром. Тяжёлый системный гинерализованый астеопароз. Генерализованные множественные асептические некрозы головок бедренных костей, головок плечевых костей, дистальных отделов больших берцовых костей. Произведено протезирование обоих тазобедренных суставов, а также эндопротезирование обоих плечевых суставов (4 эндопротеза на цементной основе), полное поражение позвоночника, всех соединительных тканей, органов и систем, ангеоспазм всего организма.
Полиневропатия хронический аутоиммунный териоэдит тяжёлый гипотериоз, консерединовые переломы 4-ёх рёбер справа, перелом ключицы слева, перелом 2-х позвонков позвоночника, перелом копчика со смещением, перелом левой лодыжки, перелом правого колена, перелом фаланг пальцев на левой руке. Везде скапливается жидкость. В головном мозге, в легких, брюшной полости и малом тазе. Из лёгких её выкачивают с помощью дренажей по Белау, также тяжелый тромбоз.
Гипертоническая болезнь 3-ей степени. Тяжелый панкреатит желудка. Лабораторные данные г. Москва выявили синусовый гистиоцитоз с массивной лимфоаденоаденопатией (болезнь Розаи - Дорфомана). Открытие биопсии мышц, костей, хрящей, грудной клетки и др. В ГМЦ РМН показали поражение на клеточном уровне ДНК (гомоцистеин сыворотки крови в 2-раза выше нормы тяжёлая наследственная тромбофилия. Выявлена мутация в одном аллели гена. Институт геронтологии г. Москва по данным рентгеноспектрального микроанализа сыворотки крови показало, что искать причину этого патологического тяжелого состояния пациентки следует искать в нарушении структур молекул белка крови. (Биосинтез клеток).
В России эта пациентка одна на всю страну. Это доказано документально, клинически и лабораторными анализами. Все поражения как оказалось вторичные, главного диагноза до сих пор нет. Тяжёлое состояние ухудшается, болезнь быстро прогрессирует.
Все 4 эндопротеза выходят из строя, пациентке грозит не только вторичное лежание с пролежнями, но и летальный исход. Полностью отсутствуют центральные переферические вены, подключитеские катеторы ставить нет возможности из-за этого ставят хирургическим путём имплантанты протекататоры производства США, которые постоянно выходят из строя.
Если кого из учёных врачей заинтересует мой конкретный случай, я согласна на любые эксперименты, опыты, исследования…… лишь бы хотя бы приостановить прогрессирующие процесс.
Пожалуйста помогите!!!