Операция

[Mallli]

Уважаемые специалисты. Я очень давно к Вам не обращалась. Прошло 5 месяцев после моих родов. Я обратилась к психологи для решения своих вопросов , связанных с поставленым диагнозом "тромбофилия" pai-1 и после курса антидепрессантов вернулась к человеческой жизни. Забыла совсем о своей генетике, каждый день радуюсь детям, привела себя в порядок, вычеркнула все, как страшный сон. В этом есть и ваша заслуга. В настоящее время решила начать подготовку к операции по удалению проблемных вен. Последнее уздс не выявило ничего страшного. В месте варикоылебита ничего нет. Кровь не сдавала вообще. Испытываю неоднозначные ощущения по отношению к предстоящей операции. Поскольку пережила жуткое психологическое потрясение, то мне очень трудно снова вернуться к этой проблеме и начать сдавать анализы. В связи с этим у меня вопросы: какие анализы мне нужно взять на первый прием к флебологу? Стоит ли ему озвучить то, что у меня есть мутации и какие именно? И еще вот такой вопрос: при оформлении малышей в поликлинике мы с супругом заполняли анкету, там был раздел "хронические заболевания", мы ничего не поставили в этой графе. Нужно ли было указать на проблемы с кровью? Спасибо.

[Dr.Vad]

тромбофилия" паи-1 как диагноз не сушествует

[Mallli]

То есть , по-сути, наличие паишной гомозиготы , для меня никаких особенностей не несет? И вообще, интересен тот факт, что если паишнаЯ мутация 4/5g имеется у половины населения , а 4/4g - у остальных в равных долях, то через энное количество лет все без исключения будут обладать этой мутацией , получается, что ее наличие это естественное развитие (эволюция)?Так?