Наследственная тромбофилия, беременность 34 недели

[tokafefa]

Добрый день Вадим Валерьевич, меня зовут Елена в наст. момент беременность 34 недели. Мне 35 лет, после трех замерших беременностей на сроках две 8-10 недель и 16, долго выясняя причину наконец выявился диагноз - наследственная тромбофилия
метаболическая форма, мультигенная форма, синдром потери плода. Гематологом назначено лечение - фол.кислота, магний, хофитол, гемопаксан, утрожестан. До беременности прошла курс. Забеременев вновь принимаю на протяжении всего времени магний 2х3, фол.кислота, хофитол, утрожестан был до 24 недели, посл.два месяца флебодиа.
К этому лечению при повышении д-димера гинеколог добавил мне курантил 1x3, и с периодичностью колю гемопаксан по 0,4 мл. курсами то 6 уколов, то 12.
Гемостаз в 28 недель
АЧТБ24,1
РФМК 17,0
Д-димеры 417
Протромбиновое время 11,9
Протромбиновый индекс118
Концентрация фибриногена в плазме 5,7

Д-димеры на сегодняшний день: 1,31 при норме до 0,5, ПТИ115, ф4,2, опять гинеколог назначил гемопаксан 6 уколов и дали препарат Анфибра 10 инъекций. Затем повторно контроль д-димера.

По всем УЗИ И ДОППЛЕРОМЕИРИИ отклонений не имеется никаких, все в норме. Ставят анемию в связи с питанием, я начиталась таблиц по продуктам сгущающим кровь и исключаю их всю беременность по возможности.

На сегодняшний день принимаю: хофитол 2x3, магнелис 2x3, курантил 3т, сорбифер 1, фолацин 1, энтеросгель, флебодиа 1. И гемопаксан .

Мои вопросы: как вы относитесь к терапии гемопаксаном, не опасно ли его совместить с анфиброй? Или все же вводить только его две недели? И вводить ли? Курантил насколько необходим? И по питанию влияет ли существенное ограничение есть ли толк? Гинеколог говорит что это не особо связанно , но я все же стараюсь.
Так же в моем случае меня ориентируют на плановое кесарево, какова угроза при ест. родах?
С уважением, Елена .

[Dr.Vad]

прочтите здесь http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=148163