Провальный протокол. Качество эмбрионов

[Justtg]

Здравствуйте, уважаемые консультанты!

Закончился мой первый (и наверное последний) стимулированный протокол. К сожалению, закончился ни чем((.
Напомню свою историю коротоко. Бесплодие 2. 36 лет (1 ребенок), все гормоны в норме, АМГ 1,45
Серьезный МФ. 3% морфология, 5% концентрация, сильно снижена подвижность. Мужу 43 года, есть взрослые дети от предидущего брака. Генетика у обоих в норме, у мужа мар тест и анализ на фрагментацию в норме, также сдавал анализы муковесцидоз - все ок.
Протокол: Элонва 150, 225 Менопура, 150 менопура + цетротид несколько раз. Росло 15 фолликулов. Пугктировала 12. Из них 4ф - пустые, 3 недозрелые. Т.о оплодотворили ИКСИ 5 хороших (по словам эмбриолога) ооцитов. На 3ДПО - один остановился, получили 2 эмбриона 7В, 1э - 6В, 1э- 5В. т.к триггером был диферелин, один э 7В заморозили, остальных оставили до 5 дня. Но к 5 дню все эмбрионы остановились в развитии, не получили ни одной бластоцисты((. До этого было 2 ЭКО в ЕЦ. Первый раз перенесли на 3день эмбриона 6В, результат -0, во второй раз получили эмбрион 8В, решили доращивать до 5 дня, но он начал сильно тормозить... Переноса не было.
Вопросы: почему получаются плохие эмбрионы? Говорит ли это о плохом качестве моих ЯК? Каковы шансы при такой ситуации? Есть ли шансы вообще получить Б? Или они приближаются к 0? Стоит ли переносить этот единственный замороженная эмбрион, ведь он из того же "урожая", где все э погибли...? Почему все время эмбрионы получаются с небольшой фрагментацией (за все протоколы от 5 до 25%), влияет ли фрагментация на дальнейшее развитие эмбриона? Очень нужно Ваше мнение!
Возлагала большие надежды на стимулированный протокол, но, к сожалению, в моем случае количество в качество не перешло((.
Заранее благодарю.

[Маргарита Аншина]

Сообщение от Justtg

Закончился мой первый (и наверное последний) стимулированный протокол.

Почему так? Один неудачный протокол не повод для отчаяния.

Вопросы: почему получаются плохие эмбрионы?

Может быть, вам нужна другая стимуляция

Говорит ли это о плохом качестве моих ЯК?

нет

Каковы шансы при такой ситуации? Есть ли шансы вообще получить Б? Или они приближаются к 0?

нет оснований так думать - всего одна неудача!

Стоит ли переносить этот единственный замороженная эмбрион

несомненно

Почему все время эмбрионы получаются с небольшой

Почему "все время"? - одна попытка!

влияет ли фрагментация на дальнейшее развитие эмбриона?

до 30% не влияет, до 50% возможно наступление беременности

[Justtg]

Маргарита Бениаминовна! Огромное спасибо Вам за ответы и за поддержку)).
Это не совсем первый протокол.. До этого были две попытки в ЕЦ... И все время результат один и тот же... 6В (Б не случилось), во второй раз 8В (не дорос до 5 дня)...
Я исходя из всех попыток делаю такие выводы... Ни разу, ни один не стал бластоцистой((.
Доктор, которая меня ведет, говорит, что если бы мои клетки были "отличницами", то и такой МФ не был бы помехой...
Появился страх того, что если получаются слабенькие эмбрионы, то велик риск в результате (если Б наступит) родить ребенка нездорового((. Я в правильном направлении мыслю?
И еще пара вопросов, если позволите:
где-то прочла, что если в протоколе получают какое-то количество недозрелых клеток, то это может означать, что и остальные, визуально хорошие, могут быть недостаточно зрелыми тоже. Это действительно так?
И еще по поводу применения ДГЭА... Может ли помочь улучшить качество ЯК? Пила перед и во время протокола отечественный препарат... Что-то толку мало.
Сейчас купила ДГЭА в Америке, буду пробовать... Правда не понятно с дозировками. Пока принимаю по 0,25 мг/день.
Еще раз спасибо!

[Маргарита Аншина]

Сообщение от Justtg

Это не совсем первый протокол.. До этого были две попытки в ЕЦ... И все время результат один и тот же... 6В (Б не случилось), во второй раз 8В (не дорос до 5 дня)...
Я исходя из всех попыток делаю такие выводы... Ни разу, ни один не стал бластоцистой((.

Естественный цикл не в счет - слишком мало шансов на успех. Зачем один эмбрион растить до бластоцисты? В этом нет ни малейшего смысла - в матке эмбрионам в любом случае лучше, чем в инкубаторе. Когда есть несколько эмбрионов, их оставляют до 5 дня, чтобы выбрать для переноса наиболее жизнеспособный. А здесь зачем?

Появился страх того, что если получаются слабенькие эмбрионы, то велик риск в результате (если Б наступит) родить ребенка нездорового((. Я в правильном направлении мыслю?

Нет, конечно.

где-то прочла, что если в протоколе получают какое-то количество недозрелых клеток, то это может означать, что и остальные, визуально хорошие, могут быть недостаточно зрелыми тоже. Это действительно так?

Нет, конечно. Клетки созревают не синхронно. Задача хорошей стимуляции, чтобы зрелых клеток было как можно больше.

И еще по поводу применения ДГЭА... Может ли помочь улучшить качество ЯК? Пила перед и во время протокола отечественный препарат...

Дело не в отечестве. Предполагается, что препарат полезен при плохом ответе. К качеству як он не имеет отношения. Вообще, чем меньше всяких экзотических препаратов и подходов, тем лучше.

[Justtg]

Спасибо за консультацию.
Попробую перенести свой единственный крио эмбрион. Появилась надежда)).