|
#1
18.02.2014, 22:37
|
|||
|
|||
|
Сбалансированная транслокация
Здравствуйте! У меня было две замерших беременности на ранних сроках, основной причиной считали мутации по генам системы гемостаза (гетерозиготы 13 фактора и ПАИ, гомозигота eNOS), планировали колоть фраксипарин на будущее... Вчера забрали результаты кариотипирования, у мужа все хорошо, у меня сбалансированная транслокация (5;12) (р12;р11,2), очень расстроена, боюсь уже планировать следующую беременность... В заключении написано "риск хромосомной патологии 16%", прокомментируйте пожалуйста! Как поступить при планировании? Какой шанс родить здорового ребенка?
|
|
#2
23.02.2014, 12:14
|
||||
|
||||
|
Здравствуйте!
Самое главное - забыть про гемостаз и лишнего не колоть. Это потенциальная опасность. К сожалению, наличие транслокации, действительно, является важным фактором риска - становиться причиной хромосомных аномалий плода и прерывания беременности. Повлиять на поведение хромосом не возможно. Никаких специальных мер при планировании нет. Принимайте фолиевую кислоту. Избегайте лишних вмешательств.
|
|
#3
23.02.2014, 19:48
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ответ! А почему нельзя колоть фраксипарин (фрагмин)? Мне гематолог рекомендовал еще до имплантации начинать колоть, чтобы на момент прикрепления эмбриона кровообращение было хорошим, и вообще мои мутации считает достаточно серьезными... В первый раз у меня была анэмбриония, очень похоже на хромосомную аномалию, во второй раз эмбрион перестал развиваться на 7-8 неделе, решили, что из-за крови... Недавно прочитала истории девочек с несбалансированными транслокациями, у них здоровые детишки есть, очень хочется верить, что и у нас будут! А то я совсем поникла после этого анализа...
|
Линейный вид
