#1
|
|||
|
|||
Пониженное кол-во палочкоядерных и длительно повышенный билирубин
Здравствуйте! На протяжении года мучают тянущие боли в правом боку, особенно при погрешностях в диете. По результатам анализов заметно повышен билирубин (в период с 07.2013 по 15.03.2014 пять раз сдавал биохимию, значение колеблется между 27-35 мкмоль/л, прямой билирубин = 5-8 мкмоль/л).
Анализ на синдром Жильбера показал такой результат: ГЕНОТИПИРОВАНИЕ UGT1A1: UGT1A1*28 *1/*28 Гастроэнтеролог назначил Урсофальк - через две недели после приема билирубин только вырос, отменили. УЗИ = печень незначительно увеличена, при этом вены, протоки и т.п. в норме. Увеличенный размер печени врач списал на анатомические особенности организма: рост 190, вес 92 кг. Вчера снова сдал анализы: помимо повышенного билирубина смутило количество палочкоядерных в крови: 0.2% при норме 1-5%. Билирубин по-прежнему повышен: общий 29,7 мкмоль/л, прямой 6,3. Подскажите, к какому врачу обратиться и как спланировать лечение? |
#2
|
||||
|
||||
Количество палочкоядерных нейтрофилов пусть Вас не смущает, потому что не имеет никакого клинического значения.
Результат генетического анализа позволяет говорить о гетерозиготном носительстве, с чем и связано нарушения метаболизма билирубина. Прошу тему перенести в "Терапию". |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ! Посоветуйте, пожалуйста, как улучшить свое самочувствие при синдроме Жильбера? Корвалол? Капельницы? Диета? Или смириться с болью в боку и оставить как есть? Возможно ведь, что именно повышенный билирубин дает этот дискомфорт, а также боль в мышцах спины?
Тему перенести не могу: нет прав, это сделает модератор? |