#31
|
|||
|
|||
По-поводу отношения к сперматогенезу я имела ввиду, что сперматогенез у нас такой убитый не из-за этого? Или всё же из-за этого?
|
#32
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
|
#33
|
|||
|
|||
|
#34
|
||||
|
||||
|
#35
|
|||
|
|||
Вы хотите сказать, что у нас может быть не только сбалансированная-несбалансированная транслокация, но и численный проблемы с хромосомами? Типа синдрома дауна и т.д.???
|
#36
|
|||
|
|||
Вот что нашла в просторах интернета:
Если у родителя есть сбалансированная транслокация, всегда ли она передается ребенку? Необязательно, возможны несколько исходов каждой беременности: * Ребенок может получить совершенно нормальный набор хромосом. * Ребенок может унаследовать такую же сбалансированную транслокацию, которая есть у родителя. В большинстве таких случаев транслокация не будет иметь последствий для ребенка. * Ребенок может унаследовать несбалансированную транслокацию, и тогда после рождения он может иметь трудности в обучении, задержка развития или другие проблемы со здоровьем. * Возможно самопроизвольное прерывание беременности. Таким образом, у носителя сбалансированной транслокации могут рождаться здоровые дети, и во многих случаях происходит именно так. Однако, для носителя сбалансированной транслокации существует повышенный риск рождения ребенка с определенной степенью задержки развития, при этом тяжесть проявлений зависит от конкретного типа транслокации. Врут? |
#37
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
|
|
#38
|
|||
|
|||
Цитата:
И по цене. В Аве ПГД от 48 000. Что входит в эту стоимость? 1 хромосома? Или один из видов исследований и тогда, раз нам надо 2, то стоимость будет в районе 100 000?? Или как? И в эту стоимость входит ПГД всех полученных эмбрионов или лишь одного? |
#39
|
|||
|
|||
И ещё вопрос! Мне стоит сдать кариотип?
|
#40
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
При проведении этого исследования необходимо кариотипирование обоих супругов. |
#41
|
|||
|
|||
Цитата:
Спрашиваю конкретно про Аву, так как СГ все сдавали там, лечили мужа там+ в Аве (считается) лучшие эмбриологи. Вопрос был задан без негатива, а ради информативности. По-поводу ПГС... а чем отличается от ПГД?? И я понимаю, что исследуя не все хромосомы, нельзя исключить их отклонения.Я имею ввиду, что те хромосомы, которые были уже проверены могут проявить себя в дальнейшем? Или если проблемы и возникнут, то с другими хромосомами? |
#42
|
||||
|
||||
Если говорить о конкретно Вашей проблеме, то правильнее будет говорить о ПГД+ПГС (подробно можно об этом почитать здесь.)
см. выше. Цитата:
Цитата:
|
#43
|
|||
|
|||
Цитата:
Данную статью давно прочла от коркидо корки)) Простозабыла, что в начале расписаны отличия ПГС от ПГД. Теперь поняла. Но возникает вопрос.Если даже с обследованными хромосомами может что-то случиться в дальнейшем, то какой тогда смысл?? Понимаю, что у нас риски больше, но если это не панацея, то обычный скрининг во время беременности тоже не плох. К тому же, насколько я помню, в статье вы сами приводите данные о нецелесообразности ПГС. |
#44
|
|||
|
|||
Борис Александрович,прочла начало вашей дискуссии и нашла ответ на многие свои сомнения...
Цитата:
|
#45
|
||||
|
||||
В Вашем случае показания есть. Проведение диагностики в Вашем случае не исключает, но значительно снижает вероятность такого события. Возможно после проведения диагностики эмбрионов для переноса не останется. Это то, что необходимо понимать при проведении диагностики.
|