Вопрос с генетику

На 15-16 неделе жена сдала анализ АФП и ХГЧ, оказалось АФП занижен ХГЧ завышен. Ее врач сказала, что это следствие гипертонуса матки. После курса лечения ХГЧ пришел в норму АФП тоже несколько повысился но не сильно. Амнеоцентез не сдавали. На 21-22 неделе беременности сделали УЗИ. Патологий не обнаружено никаких, единственно в правом желудочке мозга обнаружена псевдокиста.
Врач сказал, что она рассосется к концу беременности.
Но тем не менее в диагнозе написал "Маркер хромосомной патологии".
Подскажите, что делать. Мы сильно волнуемся. Ребенок очень желанный.
Какова вероятность рождения здорового ребенка.
Разговаривали с родственниками, ни по линии жены ни по моей никаких хронических заболеваний и отклолнений не было.

[Solonichenko]

Если врач пренатальной диагностики пишет "Маркер хромосомной патологии", то это значит, что необходимо хромосомное исследование плода (кордоцентез).
С уважением