Генетический риск осложнений беременности и патология плода.

[Ukka80]

Добрый день. Мне 37 лет, в анамнезе 5 беременностей. Первая в 2000 году - роды , вторая в 2014- замершая на 9 недель, третья в 2015 без эмбриона, четвертая и пятая летом 2017, обе прирвались на первой неделе. В анализах крови АЧТВ 46( на фоне беременности), Волчаночный антикоагулянт положительный, наследственная тромбофилия. F2 протрамбин - G/A(увеличен на 30%), F7-G/A(снижение фактора на 30%), FGB B-фибриноген -A/A (постоянно увеличина экспрессия гена, приводящая к повышению на 10-30% уровня фиброгена в крови), ITGA2 a2 интегрировать - C/T, SERPINE1- 5G/4G, MTHFR-A/C. Назначение гематолога курантил по схеме, фолибер и клексан. Какова вероятность выносить и родить здорового ребенка, и что нужно для этого? Спасибо.

[Dr.Vad]

Вероятность доносить и родить с лечением или без оного около 40-60%, для етого нужен вменяемый специалист, который назначит правильное лечение - если диагноз АФС не вызывает сомнений - то правильное лечение аспирин и клексан