Скрининг 1 триместр - 40 лет 2 беременность

[Lena37]

Добрый день, мне 40 лет. Вторая желанная беременность 13 неделя. Первые роды 2009 год- нормальный здоровый ребенок, кесарево.
УЗИ скрининг :
БПР 21,7 КТР 61,7 ОЖ 71,7
ЧСС 158
Толщина воротникового пространства 2.5 (написано Норма). Плацента/хорион по задней стенке на 36,2 выше внутреннего зева. Толщина плаценты 12 мм степень зрелости 0. Беременность 12-13 недель.
Собственно волнуют данные лабораторных исследований крови:
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Нужно ли делать инвазивный или неинвазивный тест?

[nata-k]

Здравствуйте,
такой результат - показание к инвазивной диагностике.
Можно сначала сделать неинвазивный тест, но Вы должны знать, что он не является диагностическим, это будет еще один скрининг.

[Lena37]

Такой вывод из за возрастного риска? Или еще какие то предпосылки? И еще я так понимаю делать надо амниоцентез?
Риск только по синдрому дауна или по остальным тоже?

[Lena37]

Если честно, то морально я была готова. что в 40 лет как минимум по возрасту поставят риски. На неинвазию уже записалась, вот только вопрос ( скорее цены) сдать только на СД или расширенную панель?

[nata-k]

Индивидуальный риск учитывает все показатели вместе. Показатель риска скрининга касается не только синдрома Дауна.
Да, лучше всего делать амниоцентез.
Любой вариант неинвазивного теста не снимет все вопросы. Все равно рекомендация инвазивной диагностики будет актуальной.

[Lena37]

Сообщение от nata-k

Индивидуальный риск учитывает все показатели вместе. Показатель риска скрининга касается не только синдрома Дауна.
Да, лучше всего делать амниоцентез.
Любой вариант неинвазивного теста не снимет все вопросы. Все равно рекомендация инвазивной диагностики будет актуальной.

Спасибо. Т.е получив анализ с низкими показателями неинвазивного теста все равно надо сомневаться? Я не понимаю.

[nata-k]

Комбинированный скрининг (биохимия и УЗИ) определяют риск, который может "улавливать" риск любой хромосомной аномаклии.
Неинвазивный тест это скрининг на определенные хромосомные аномалии, наиболее частые.
Ни один из них не диагностика.

[Lena37]

Хочу отписаться в свою тему, после рождения ребенка. Роды в 39 недель, ребенок без патологий. Спасибо всем за ответы.

[Claudia812]

Спасибо, что написали. Если уместно, расскажите, пожалуйста, как вы поступили?

[Lena37]

Сообщение от Claudia812

Спасибо, что написали. Если уместно, расскажите, пожалуйста, как вы поступили?

Если еще актуально. Я сделала расширенную панель не инвазивного перинатального теста (НИПТ) в лаборатории Генетико.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
все остальное делала как обычно- УЗИ КТГ. никаких отклонений не было. И да я осознано не делала инвазивный тест. для этого читала кучу литературы на эту тему, знала что бывают как ложно положительные, так и ложно отрицательные тесты. Но процент их ничтожно мал. Чаще встречаются ложно положительные тесты и нужно делать инвазию. Ответ лаборатории прилагаю.