#1
|
|||
|
|||
Результаты скрининга первого триместра
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга, если по УЗИ и анализам мне все более менее ясно, то с рисками я ничего понять не могу((. Беременность 12 недель, первый ребенок с синдромом Кляйнфельтера. Файл с результатами анализов не прикрепляется, напишу здесь:
РАРР-А: 23,7, норма лаборатории для 12 недель 0,86-7,1; Бета-ХГЧ 43,6 нг/мл, норма 17,4-130,38 Результаты УЗИ и риски в прикрепленных файлах. Врачу УЗИ не понравился размер ТВП, почти граница нормы, по его данным норма до 2,7 мм. Очень жду вашего ответа, к врачу только на следующей неделе, переживаю. Спасибо. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте,
Гланый результат скрининга - показатели риков. У Вас риски низкие.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое!
|
#4
|
|||
|
|||
Добрый день! Прошу Вашей помощи еще в одном вопросе. Гинеколог на приеме сказала что по рискам все хорошо, но в связи с тем, что у первого ребенка синдром Кляйнфельтера, она рекомендует сделать биопсию ворсин хориона все же. У меня вопрос в следующем, является ли это основанием для этой процедуры? То есть повышает ли это риск появления хромосомных нарушений у следующих детей, как например в случае с синдромом Дауна, там ведь точно риск повторения является повышенным. Когда с первым ребенком нас с мужем смотрела генетик, она сказала, что в нашем случае это носит явно спорадический характер и никаких обследований не требуется. Заранее спасибо!
|
#5
|
||||
|
||||
Нет, хромосомный синдром у первого ребенка не является показанием к инвазивной диагностике.
А хорионбиопсия вообще не лучшее предложение.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#6
|
|||
|
|||
Еще раз спасибо за Ваше внимание, Вы нам всем очень помогаете.
|