#1
|
|||
|
|||
Частичный пузырный занос-причина в генетике?
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что делать и к кому обращаться.
Три беременности подряд (2011,2013,2017) заканчиваются замиранием плода на сроках до 10 недель. Большинство гинекологов искали инфекции. В 2016 году нам с супругом подсказали что необходимо обратиться к генетику. Сделали кариотипирование. Цитогенетическое обследование. Мужской кариотип с реципрокной транслокацией между хромосомами 1 и 5 с точками разрыва и соединения в участках 1q42.11 и 5p14.2. Фрагментация сперматозоидов – не превышает 30 % Цитогенетическое обследование. Женский кариотип с двойными спутниками на коротком плече хромосомы 21 (вариант нормы). Врач генетик не увидела противопоказаний для беременности, после чего был очередной частичный пузырный занос в 2017 году. Сейчас гинекологи снова ищут инфекции, и у каждого получается найти что то новенькое. Больше нету сил ходить по врачам, сдавать кучу анализов и лечить то чего может и не быть. Подскажите, пожалуйста, что делать в данном случае? |
#2
|
||||
|
||||
Добрый день!
Возраст Ваш и мужа? Почитайте на форуме темы про транслокации.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Мне 29 лет, мужу 39.
Вместе 7 лет. Детей нету. В 2009 году-был медикаментозный аборт. |
#4
|
||||
|
||||
Ваши кариотипы не являются противопоказаниями к беременности.
Но такие кариотипы, в первую очередь транслокация, определяют повышенную вероятность возникновения хромосомных аномалий в половых клетках. Именно ХА являются основной причиной замираний и пузырного заноса. Есть несколько вариантов действий - либо просто пытаться дальше, либо ЭКО с ПГД.
__________________
Nataliya Matiytsiv |