риски по первому скринингу и их отсутсвие по второму. помогите, пожалуйста...

[rossiyanka]

Уважаемые доктора!
Объясните, пожалуйса...
Запись к генетику у меня через две недели, до этого времени я с ума сойду...

Мне 26, рост 165, вес до беременности 55. Беременность вторая, первая закончилась самопроизвольным выкидышем на 7й неделе в мае этого года. Причины не устанавливали. Проблем с внутренними органами, гармонами не было, инфекции отсутствуют, абортов не было.
Первый день последних месячных - 22.07.2012.

Первый скрининг 08.10, на сроке 11 недель 1 день.
По данным узи от того же дня ктр 43 мм. Больше данных у меня нет, этот показатель из результатов анализа крови.

маркер конц. ед.изм. корр.МОМ
hCGb 204,0 ng|mL 3,31
NT 1,1 mm 0,99
PAPP-A 627,4 mU/L 0,38

Синдром Дауна 1:660
Синдром Эдвардса 1:10 000
Синдром Пату 1:10 000
Синдром Дауна (только по биохимии) 1:110 высокий риск
Синдром Тернера 1:10 000

Второй скрининг 20.11.2012, на сроке 17 недель 5 дней

эстриол свободный 3,1 нмоль/л
b-ХГЧ 61 851
Альфа-фетопротеин 59,91

Риски на дату забора пробы
Биохимический риск Тр.21 1:1195
Возрастной риск: 1:1032
Риск дефекта нервной трубки 1:6613

ИЗМЕРЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРОБ
Значение Скорр.MoM
AFP 59,91 IU/ml 1,46
HCG 61851 mIU/ml 2,46
uE3 3,1 nmol/l 0,86


СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 21
Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. После анализа результатов теста на Трисомию 21 ожидается, что среди 1195 женщин с одинаковыми данными, имеется одна женщина с Трисомией 21 у плода и 1194 женщин с нормальными плодами.

СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18
Вычисленный риск Трисомии 18 <1:10000, что является нормальным значением риска.

СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ)
Скорректированный МоМ AFP (1,46) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

УЗИ от 12.11.2012
бипариентальный размер головы 34
окружность головы 126
окружность живота 99
длина бедренной кости 20 (обе)
длина плечевой кости 21 (обе)
размер плода соответствует 16 неделям 1 дню

лицевые структуры: профель и носогубный треугольник - объеденены скобкой с подписью "зетр" (вроде)

Плацента: расположена по задней стенке, на 2,6 выше внутреннего зева, толщина плаценты нормальная 16 мм, структура - однородная.

заключение - одноплодная беременность 16 н 1 д норм. "нерабзорчево"



Я так понимаю, что по первому скринингу у меня повышен риск Синдрома Дауна, а по второму все в норме. Правильно?
Что это может значить? Кому верить? Чем мне и ребенку это грозит?

Заранее спасибо!