#1
|
|||
|
|||
Нейрофиброматоз
Нейрофиброматоз не приговор?
Всем известно данное серьезное генетическое заболевание. Сама являясь врачом- педиатром, столкнулась с этой болезнью лично на примере своего племянника. Заболевание на данный момент ограничивается кофейными пятнами на теле + "самое страшное" плексиформной нейрофибромой в орбите. Самое пугающее то, что мнений на этот счет просто нет среди врачей различных профилей. Интересно было бы узнать мнения квалифицированных генетиков по этому поводу. Думаю у многих был опыт ведения таких пациентов. Какой прогноз на будущую жизнь? Всегда ли болезнь прогрессирует? Спасибо заранее за советы |
#2
|
|||
|
|||
Думаю, что генетики не наблюдают своих пациентов, не лечат - только диагностируют. лучше обращаться к неврологам.
|
#3
|
||||
|
||||
Современному врачу не нужно собирать мнения кого-либо в интернете, а достаточно открыть о прочесть уже имеюшуюся инфу в сети, как например (дефекты/дефициты понимания мед. английского легко исправить обрашением к проф. переводчику)
Ophthalmologic Manifestations of Neurofibromatosis Type 1 [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Extensive plexiform neurofibroma in a patient with neurofibromatosis type I [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |