Нужна ли консультация генетика и дополнительные исследования...

[Irindul]

ДД! Мне 34 года, беременность третья (1-я закончилась выскаблианием на сроке 5-6 недель на фоне высокой температуры и кровенистых выделений, 2-я путем КС родился здоровый ребенок).
Первый скрининг: срок 11 нед.6 дней:
КТР 51 мм.
хгч МОМ 2,77 (ПОВЫШЕН)
NT МОМ 0,63
РАРР-А МОМ 2,45 (повышен)
По заболеваниям:
СД: возрастной риск 1:425, расчетный 1:11085 НИЗКИЙ РИСК
Синдром Эдвардса: возрастной риск 1:3820, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК
Синдром ПАТАУ: возрастной риск 1:1146, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК
СД (по биохимии) возрастной риск 1:425, расчетный 1:970 НИЗКИЙ РИСК
Синдром ТЕРНЕРА возрастной риск 1:6892, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК
Консультация генетика: РИСК РОЖДЕНИЕ плода с хромосомными отклонениями низкий.
Второй скрининг в норме.
Сегодня, на сроке 26-27 недель прошла узи. Впервые поставили краевое/оболочное прикрепление пуповины.
Беременность протекает тяжело: постоянный тонус, схватки, боли, медикоментозно они не снимаются (вторая беременность протекала так де тяжело).
Вопрос состоит в следующем: Прочла что аномальное прикрепление пуповины в ряде случаев встречается при хромосомных отклонениях плода. И принимая во внимания первый скриниг с повышенным хгч, стоит ли идти за доп. консультацией к генетику для назначения новых обследований? Очень надеюсь на ваш ответ! Спасибо!