#1
|
|||
|
|||
траслокация 13 и 14 хромосом
огромная просьба к генетикам ! у меня транслокация 13 14 хромосом. какова вероятность рождения здорового ребенка ? есть ли какая либо статистика ? спасибо
|
#2
|
||||
|
||||
Напишите, пожалуйста, формулу кариотипа полностью, и сообщите по каому поводу было кариотипирование?
|
#3
|
|||
|
|||
кариотипировние было по случаю наличия такого заболевания у родственников. свою формулу пока найти к сожалению не могу (( было две замершие беременности в течение года. 1. 46,ХХ,der(14)t (13:14)
2. 46,ХY,der(13:14) (q10:q10) хромосомная патология по длиному плечу 13 хромосомы синдром Патау хотелось бы узнать о дальнейших шансах если таковые имеются |
#4
|
||||
|
||||
Какое заболевание у родственников?
Все же важно знать формулы Вашего кариотипа и кариотипа мужа. |
#5
|
|||
|
|||
у меня 45.ХХ rob t (13:14) у брата 45.ХУ rob t (13:14). у мужа все в норме
|
#6
|
||||
|
||||
|
#7
|
|||
|
|||
да здоровы. проявлений этого нет в принципе.. кроме конечно проблем с наступлением нормальной беременности. кариотип мужу не делали так мне сказали что "и так все ясно по анализам двух замершей беременгостей " что это только приична во мне соотвествено у него все нормально
|
#8
|
||||
|
||||
Именно, сбалансированные транслокации никак не проявляются. Нельзя говорить, что это заболевание.
Более того, поскольку и у Вас и у брата одинаковая особенность кариотипов, можно предположить, что она унаследована вами от одного из родителей. С таким кариотипом можно иметь здоровых детей. Пока не будет определен кариотип мужа, нельзя утверждать, что он без особенностей. Если кариотип мужа без особенностей (46 ху), то вероятность неблагоприятной беременности составляет около 12%. Если же и в кариотипе мужа есть какая-то особенность, то вероятность значительно выше (до 50%). |
#9
|
|||
|
|||
спасибо большое за ответ. проведем анализ на кариотип и мужа. я вам потом напишу еще если можно.
|
#10
|
||||
|
||||
|