#1
|
|||
|
|||
Кариотип мужа 45 ХУ, der (13;14) (q10;q10)
Здравствуйте.
Нам с мужем по 27 лет. В браке 3 года, детей нет. Установили год назад причину бесплодия, у мужа по результатам спермограммы олигоастенотератозооспермия. Была попытка ЭКО+ИКСИ, результат - не развивающаяся беременность на 8 неделе. Проходим в данный момент обследование перед второй попыткой и получили результаты кариотипирования, у меня 46 ХХ, у мужа 45 ХУ, der (13;14) (q10;q10). Врач-репродуктолог сразу заговорил о донорской сперме. К генетику записались только через 2 недели. В форумах информацию по такому кариотипу не смогла найти. Подскажите, у нас есть хоть какие-нибудь шансы на благополучное зачатие? И какова вероятность отклонений у плода? Возможно ли в нашем случае избежать донорства и зачать своего ребенка? При этом у нас совпадения по HLA: 3 аллеля похожести + дополнительные участки DR17(3), DR (3), DQ2 Очень нужны Ваши комментарии. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
У Вашего мужа Робертсоновская транслокация, ищите информацию по этому названию. Репродуктолог мог настаивать на донорской сперме не только из-за кариотипа, а из-за качества спермы. Если все же использовать сперму мужа, то вам обязательно нужна ПГД. Поскольку, около 50% эмбрионов будут иметь ХА. |
#3
|
|||
|
|||
Посмотрите сообщение "Кариотип 14;21", прогноз в цифрах в Вашем случае похожий. Если ИКСИ удалось (в смысле, оплодотворение прошло), то причина замирания беременности - скорее всего хромосомная. К донации прибегнуть никогда не поздно, но пока можно использовать шансы иметь генетически своего ребенка. Для того, чтобы перенести в полость матки нормальный эмбрион, показано проведение ПГД. В Москве это сделать вполне реально!
|
#4
|
|||
|
|||
Спасибо большое за ответы.
Врачей еще смущает совместимость по HLA. Они рассматривают одной из главных причин замирания беременности именно этот фактор. А поскольку они считают, что ЛИТ - это, грубо говоря, ерунда, то склоняются к донорству, как к единственно возможному варианту нормального развития беременности. Вся эта ситуация достаточно трагична, а самое неприятное, что врачи убеждают нас в том, что шансов родить общего здорового ребенка скорее нет, чем есть. Если бы кто-нибудь дал хоть малейший шанс на то, что хотябы один из эмбрионов будет генетичеси здоровым, я бы не задумываясь пошла на ПГД. Но к сожалению и Вы пишите, что бывают ситуации, когда все эмбрионы имеют патологию, в этом случае перенос не проводят. Что делать, не знаю... |
#5
|
|||
|
|||
Рассмотрите ситуацию с врачами об ИКСИ в естественном цикле. Преимущество - материальное и не будет стимуляции суперовуляции. Можно проводить в каждом овуляторном цикле. Конечно, с ПГД. Может повезьти с первого раза! По поводу гистосовместимости посоветуйтесь с иммунологом, по литературным данным, возможно проведение иммуностимулирующей терапии.
В любом случае, желаю успешного разрешения проблемы! |
#6
|
||||
|
||||
К сожалению, многие уделяют не заслуженно большое внимание проблеме HLA при ЭКО.
Прочитайте эту тему, там очень детально этот вопрос рассмотрен http://forums.rusmedserv.com/showthr...514#post655514 Мы же Вам говорим, такой шанс есть. Но гарантий не может дать никто. |