#1
|
|||
|
|||
болезнь Шарко-Мари-Тута
Здравствуйте! У моего отца (и его братьев) диагноз болезнь Шарко-Мари-Тута, 1-го типа аутосомно-доминантное наследование, наследственная моторно-сенсорная нейропатия 1-го типа, 1Х сцепленная наследованная мутация в гене СХ32. Мне сейчас 30 лет, проявлений этой болезни нет (кисти рук, стопы, походка нормальные, стопа не висит). Вопросы:
1. Может ли данная болезнь проявиться у моего потомства (есть сын - 2 года)? 2. Необходимо ли мне пройти генетическое обследование на данную болезнь? Моим детям? Заранее благодарю, Виталий. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
У Вас и не должно быть проявления заболевания. И гена заболевания у Вас нет. |