Транслокация 3 и 14 хромосомы.

[finka83]

Здравствуйте! Мне 24 года , мужу 31 год . Живём вместе 6 лет. 3 года назад узнали , что естественным путём мы не можем иметь детей , проблема в муже . У него большой процент спермотозоидов неправильной формы. Делали 3 ЭКО и одно крио , все попытки не удачные . После 3 ЭКО сдали анализы на генетику . Результат:
Жена - 46,хх
муж - 46,xy,t(3;14)(p14.3;p11)
Дело в том , что мы живём Эстонии и генетик говорил с нами на эстонском языке . Как я поняла , она сказала , что эти хромосомы повлияли на хронические болезни мужа ( у него гайморит , проблемы со спиной , боли в животе 2 года и врачи не могут найти причину). Шансы родить здорового ребёнка 25% , 25% процентов , что ребёнок родится с такими же хромосомами , как у мужа . Это правда?
Есть ли шансы у нас вообще родить ребёнка и расскажите по подробнее про эти хромосомы .
Спасибо заранее.

[nata-k]

Здравствуйте!

Сообщение от finka83

Как я поняла , она сказала , что эти хромосомы повлияли на хронические болезни мужа ( у него гайморит , проблемы со спиной , боли в животе 2 года и врачи не могут найти причину).

Скорее всего Вы не правильно поняли. Кариотип мужа не мог вызвать ни одно из перечисленных заболеваний. У вашего мужа сбалансированная транслокация, которая не имеет фенотипического проявления. Единственное негативное последствие - проблемы с фертильностью.

Сообщение от finka83

Шансы родить здорового ребёнка 25% , 25% процентов , что ребёнок родится с такими же хромосомами , как у мужа . Это правда?

Если говорить про ЭКО, то вероятность того, что у плода будет аномальный набор хромоосм составляет около 50%.

Сообщение от finka83

расскажите по подробнее про эти хромосомы

Что Вас ещё интересует?

[finka83]

Сообщение от nata-k

Здравствуйте!

Скорее всего Вы не правильно поняли. Кариотип мужа не мог вызвать ни одно из перечисленных заболеваний. У вашего мужа сбалансированная транслокация, которая не имеет фенотипического проявления. Единственное негативное последствие - проблемы с фертильностью.

Если говорить про ЭКО, то вероятность того, что у плода будет аномальный набор хромоосм составляет около 50%.


Что Вас ещё интересует?

Я бы хотела знать какие генетические заболевания могут быть у ребёнка .
На какой неделе можно будет знать , есть ли у ребёнка отклонения?

[nata-k]

Сообщение от finka83

Я бы хотела знать какие генетические заболевания могут быть у ребёнка .

Хромосомные аномалии. Скорее всего, синдорм Патау. Возможны несбалансированные транслокации.

Сообщение от finka83

На какой неделе можно будет знать , есть ли у ребёнка отклонения?

В принципе, возможно до 12 недели.

[finka83]

Хочу поделится продолжением своей истории .
В сентябре 2008 года , мы решились на 5-ую попытку ЭКО . Подсадили 3 эмбриона и 21 апреля 2009 года ( на 33 неделе и 2 дня ) , я родила очаровательных тройняшек . Мальчика и 2-ух девочек . У нас , ТТТ. всё хорошо .
Так что верте в удачу и никогда не отчаивайтесь .

[nata-k]

Замечательная новость Поздравляю!

[finka83]

Здравствуйте!!!
Вот я пишу вам снова , через 3,5 года .
У моего сына обнаружили аутизм .
Хотелось бы знать , кариотип мужа ( в первом сообщении) мог повлиять на болезнь сына ???
14 ноября с сыном пойдём к генетику сдавать кровь .

[nata-k]

Пока не будет результата анализа сына - ничего сказать нельзя.