генетическая информация по волосам

[rin]

Пытаюсь выяснить причину внутриутробной гибели моего ребенка. Все, что у меня есть - это небольшая прядь волос. Подскажите, пожалуйста, можно ли исследовать волосы на предмет хромосомных особенностей и если да, то какую генетическую информацию можно получить при анализе волос? Спасибо.

[Igor_S]

1. Если речь идет о хромосомных особенностях то как альтернативу анализу крови ребенка можно взять кариотип у обоих родителей(опасаются с точки зрения прогноза потомства для будущих детей в основном не любой хромосомной патологии плода, а такой причиной которой являются изменения в кариотипе родителей).
2.По волосам кариотип не смотрят.
3.Почему Вы решили что речь идет именно о хромосомной патологии?

[rin]

Сообщение от Igor_S

3.Почему Вы решили что речь идет именно о хромосомной патологии?

Спасибо за ответ. У ребенка была неимунная водянка плода. На инфекции все анализы отрицательные, а насколько я знаю, хромосомные отклонения занимают не последнее (хотя и не единственное) место при данной паталогии. Хочется исключить альфа-талассемию, синдром Тернера и проч. хромосомные отклонения. Буду рада любому совету генетика-профессионала.

[Igor_S]

Во-первых альфа-талассемия не хромосомная а моногенная, во-вторых если думать о том, что плод гомозигота по альфа-талассемии(это дает водянку плода) то достаточно взять у родителей общий анализ крови и у гетерозигот будет гипохромная анемия, в-третьих вероятность получить гомозиготу если Вы и отец ребенка не из некоторых стран средиземноморского региона мягко говоря не высока. Вообще по альфа-талассемии посмотрите
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Теперь по Тернеру. Насколько я понимаю речь в Вашем случае идет в первую очередь о шансах на рождение больных/здоровых детей. В этом плане совершенно неважно был у плода синдром Тернера или нет если речь шла о наиболее распространенном варианте этого синдрома (45,ХО в формуле кариотипа).
Вообще Вы напрасно занимаетесь гаданием на кофейной гуще. Вам и мужу нужна очная консультация генетика. Там Вам посмотрят кариотип(если этого еще не делали Вам или плоду), изучат медицинскую документацию и вообще проведут нормальное медико-генетическое консультирование.

[nata-k]

Сообщение от rin

Никаких генетических и структурных аномалий не обнаружено.

Уважаемая rin, это Ваши слова из другой темы (http://forums.rusmedserv.com/showthr...026#post333026). На основе каких исследований были сделаны такие выводы?
И если не секет, в какой стране Вы живёте?