#1
|
|||
|
|||
Помогите расшифровать
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат анализа на кариотип мужа 46,XY,t(5;13)(q35;q14).
Были две неудачные попытки икси, планируем третью, очень надеемся на успех. Заранее благодарна. |
#2
|
||||
|
||||
Особенностью кариотипа мужа является реципрокная транслокация. Ее наличие обуславливает высокую вероятность хромосомных перестроек. При ЭКО вероятность аномального кариотипа плода около 50%. То есть, в вашем случае очень нужно ПГД.
|
#3
|
|||
|
|||
очень извиняюсь,что такое пгд?
хочу сделать анализ кариотипа себе,есть ли смысл смотреть на совместимость?есть ли какие-либо возможности повлиять на успешное развитие плода? ждем любых рекомендаций! спасибо! |
#4
|
||||
|
||||
ПГД - предимплантационная генетическая диагностика.
Да, Ваш кариотип нужно смотреть. Какую совместимость? |
#5
|
|||
|
|||
я думала, зная мои кариотип, генетик может сказать о совместимости между мной и мужем...ето не так? для чего же нужен мой кариотип тогда?
а етот ПГД делают всегда при Еко?(икси), или надо отдельно обговаривать етот дополнительный анализ с врачoм? |
#6
|
||||
|
||||
Речь не о совместимости. Зная Ваш кариотип, можно более точно сказать вероятность хромосомной аномалии эмбрионов.
Если Ваш кариотип без особенностей - то вероятность около 50%. Если и в Вашем кариотипе будут особенности, то вероятность значительно выше. ПГД делают не всегда. Более того, не во всех клиниках могут предложить такой анализ. Нужно поговорить с врачом. |
#7
|
|||
|
|||
спасибо за исчерпывающие объяснения!
как сделаю анализ, напишу сюда. |
#8
|
|||
|
|||
мой кариотип 46ХХ, значит вероятность хромосомной аномалии эмбриона 50%?
Из консультации с генетиком, узнала, что в эстонии (где я живу) не делают ПГД, насколько это может быть правдой? это очень трудный, редкий, дорогостоющий анализ? в чём может быть причина, подскажите.(тк мой генетик не дал мне вразумительного объяснения, скромно промолчал.... заранее благодарна, анна |
#9
|
||||
|
||||
Я сомневаюсь, что ни в одной ЭКО клинике Эстонии не делают ПГД. Я ничего конкретного Вам сказать не могу. Связывайтесь с клиниками и узнавайте у них непосредственно.
Сколько именно может стоить этот анализ у вас, я не знаю. Но он всегда идет отдельным пунктом оплаты. Анализ требует и специальные реактивы и оборудование и специалиста. |
#10
|
|||
|
|||
Просмотрев в интернете форумы и некоторые статьи про ПГД, сложилось двоякое мнение о его целесообразности. С одной стороны он отбирает зародышей без хромосомных аномалий до подсадки в полость матки, но ведь так же он может являться причиной смерти слабого зародыша( который был без аномалий например).А тк анализ очень дорогой (в Эстонии я пока не нашла, но в Москве/Питере от 60000-100000руб) надо взвешивать все за и против.
Поскольку беременность у меня ни разу не наступала (делали 2 раза ИКСИ), можно ли отсюда сделать вывод , что здоровых зародышей и не было?тк если бы были, хоть один бы да прижился, а дальше как развивалась бы беременность толко Богу известно. Так чем же поможет ПГД? При наступлении беременности разве не хватит потом инвазивной пренатальной диагностики (с целью например определения кариотипа плода и тд)? Выскажите пожалуйства своё мнение, оно нам очень нужно и важно! |
#11
|
||||
|
||||
ПГД, как и многие другие диагностические подходы, имеет и положительные и отрицательные стороны. Именно по этому подобные вопросы надо решать непосредственно с исполнителями. При правильном подходе, ПГД увеличивает вероятность наступления беременности, при носительстве транслокации.
Но решать, безусловно, вам. |