|
#17
22.07.2015, 13:33
|
||||
|
||||
|
Вадим Валерьевич, я аж ахнула, перешла на следующую страницу и только тогда увидела ваш ответ! Скажите пожайлуста,нам нужно сдать этот анализ,который вы указали, чтобы исключить тромбофилию?
|
|
#18
22.07.2015, 16:02
|
||||
|
||||
|
Цитата:
|
|
#19
23.07.2015, 15:05
|
||||
|
||||
|
На основании только этого анализа, больше ничего не сдавали [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#20
23.07.2015, 17:43
|
||||
|
||||
|
наличие геторозиготы Лейдена - наследственная склонность к тормбозам (тромбофилия) невысокого риска (примерно по силе сравнома с не первой группой крови или ожирением как факторами риска). Так в чем именно Ваши и Вашего свекра сомнения?
|
|
#21
24.07.2015, 13:29
|
||||
|
||||
|
Вадим Валерьевич,здравствуйте. Этот анализ он не видел. Он был в карточке у гематолога приклеен. Нам эта тромбофилия, ой как не нужна,я боюсь, что нас не возьмут на пересадку почки с ним,а она нам жизненно необходима ...Как вы думаете,не помешает ли это пересадке? С уважением и благодарностью .Анна
|
|
#22
24.07.2015, 13:38
|
||||
|
||||
|
Вадим Валерьевич ,скажите немогла ли ген.тромбофилия быть из-за того,что в нашей семье есть предки по прямой линии бурятской народности.Юлечка немного похожа,черные волосы и миндалевидные глаза ? Вадим Валкрьевич, еще такой вопрос, я сейчас беременна,две беременности -первая ЗБ на сроке 6 недель,вторая роды в срок мальчик здоров,но похож на китайца.Мне что нибудь грозит?
Юля моя родная сестра У меня сейчас срок 11 недель |
|
|
|
#23
24.07.2015, 19:27
|
||||
|
||||
|
Если Ваши врачи упыриться на пустом месте не станут, то лейденская мутация не несет никакого риска для трансплантаций (это как: "ой, у пациента 4-я группа крови (ожирение), на операцию не возьмем, риск тромбоза слишком велик!"):
Transplantation. 2007 Apr 27;83(8):1055-8. No association of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR C677T gene polymorphisms with kidney allograft survival: a multicenter study Meyer M и соавт. Мутация фактора Лейден - сугубо наследие белых людей (европеоидной расы) до 7-12%, у восточных людей (азиатов - японцы, китайцы, корейцы) ее вообще нет, насколько знаю бурят прицельно никто не обследовал. |
|
#24
25.07.2015, 09:19
|
||||
|
||||
|
Да,теперь все зависит от гематолога, даст ли он нам такое заключение для трансплантации... или побоится. Хотя она уже оценила все риски и знает на что идет. Не хочет жить "со шлангом в животе" всю жизнь и этот диализ хватит лет на 8, а дальше....Гемодиализ с ее заболеваниями куда опаснее,чем пересадка и преднизолон ей так и так придется принимать практически всю жизнь.
|
|
#26
26.07.2015, 14:23
|
||||
|
||||
|
Спасибо, будем искать такого гематолога, который сможет нам дать такое заключение. Обидно просто, что несмотря на ген.тромбофилию, ее признаков не было никогда. Даже когда делали биопсию почек и КТ почечных артерий,подозревали ,что ген. тромбофлибия стала причиной,ничего не нашли никаких тромбов.
|
|
#27
26.07.2015, 14:29
|
||||
|
||||
|
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#28
26.07.2015, 18:44
|
||||
|
||||
|
большинство людей с тромбофилией лейдена не имеют проблем со здоровьем, наоборот, считается, что она помогала древним людям выживать при травмах, послерод. кровотечениях, сепсисе и тп. Вашей сестре нужно корректировать анемию при ХПН (железо в/в, еритропоетин, трентал и тп.)
|
|
#29
27.07.2015, 09:57
|
||||
|
||||
|
Кроме того, что вы замечательный гематолог,вы еще и хороший психолог, спасибо! Судя по последнему анализу, анемию мы избежали. Колим раз в две недели эритропин, железо Сорбифер 2 раза в неделю в таб,сейчас временнно прекратили так стал болеть желудок,после их приема.Внутривенно нам кололи железо,конечно,разница существенная для нас,да и переносимость лучше.А трентал нам кололи до диализа,а сейчас все,мы уже на перитонеальном диализе и нам его не колют.
|
|
#30
27.07.2015, 09:57
|
||||
|
||||
|
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
Линейный вид
