#1
|
|||
|
|||
Мутации системы гемостаза (MTHFR +/-)
Было обнаружено во время беременности (показания - гиперандрогения в начали бер-ти, повышенные показатели свертываемости, д-димер).
Колола фраксипарин 2 раза по 14 дней, пила тромбо-асс. Родилась здоровая (ТТТ) девочка. Остался вопрос - что делать а) со мной (надо ли профилактически что-то делать, каковы риски сосудистых заболеваний и т.д., все, что мне удалось прочитать, не очень понятно для не-специалиста... Нужно ли сдавать анализ на мутации других показателей (я сдавала по трем) и б) чем опасна моя мутация для дочери, нужно ли как-то определить наличие этой мутации у нее. И в) еще - можно ли мне иметь еще детей? Спасибо заранее. Аня. |
#2
|
|||
|
|||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Основная проблема в том, что изначально не надо было исследовать эту мутацию (не было показаний) - не появилось бы таких вопросов |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо :)
Возможно, я просто не знаю этих показаний - а анализы сдавала по назначению врача не самодеятельностью
Спасибо большое, успокоили |