#1
|
|||
|
|||
Как отлечить обычную анемию от носительства гетеро-бета-талассемии?
Здраствуйте,
Мне в двух мед. учреждениях поставили диагноз гетеро-бета -талассемия. Но меня мучают сомнения. Вот мои результаты: HbA2 - 3.9% (N - 2.0-3.5) HbF - 0.4% (N - 0-2.0) HbH, S, D, C, E - не обнаружены. ЛЖСС по методу Бернштейн - Normal осмотическая резистентность эритроцитов - (++) Hb - 105 (110-188) WBC - 5.7 (6-9) RBC -5.31 (4-4.8) HCT -33.5 (35-42) MCV - 63 (80-88) MCH - 19.7 (26-32) RDW - 13.3 (10-20) PLT - 259 (10-20) Fe - 11.6 (N 6.6-26) Transferrin - 205 (N 200-360) Ferritin - 66.9 (6.0-159) В роду никто не болел талассемией. Даже дети из родсвенных браков) Насколько правильно мне по этим покозателям ставить этот диагноз? Я хочу сейчас на уровне ДНК проверится. |
#2
|
||||
|
||||
Можете провериться... Представленные данные указывают на талассемию, а не железодефицитную анемию. Отсутствие похожей картины у родственников может указывать на наличие спонтанной мутации, возникшей у Вас при зачатии.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
А есть ли вероятность осложнения? Может ли это перейти моим детям в тяжелой форме если даже муж не носитель или такой же носитель как я?
|
#4
|
||||
|
||||
Все зависит от того, какой именно вид мутации у Вас появился... После выполнения генетич. анализа обратитесь в центр планирования семьи очно
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#5
|
|||
|
|||
Спасибо большое за ваш совет.
а есть вероятность того что это не талассемия? HbA2 же повышен незначительно и HbF в норме. при каких заболеваниях еще HbA2 может быть выше нормы или дать ложный положительный результат? |
#6
|
|||
|
|||
Ложноположительный результат мало вероятен. тем более, если подтверждение есть от двух клиник. А сочетание с изменениями в клиническом анализе крови подтверждают диагноз.
|
#7
|
|||
|
|||
Спасибо вам! напишу после исследования генетических анализов.
|