#1
|
|||
|
|||
Полиморфизм первой хромосомы
Такое заключение выдали генетики проведя амниоцентез и биопсию хориона. Проводили его в 18 недель из-за заниженных показателй генетического скрининга. скажите пжлст что означает данный диагноз, как он влияет на ребенка?
|
#2
|
||||
|
||||
Roxy, напишите, пожалуйста полностью формулу кариотипа.
После рождения проводили повторно кариотипирование? Напишите о дочке. Возраст? В чем именно проявляется отставание? Какие обследования и у каких специалистов проводили? Их заключения? Что волнует Вас? |
#3
|
|||
|
|||
Пишу, что написано в заключениях:
1. Биоптат ворсин плаценты Методы - GTG метод окраски Кариотип плода - 46,ХХ 2. Биоптат ворсин плаценты, амниоциты Методы - GTG метод окраски Кариотип плода: - 46, ХХ, 1qh+ Анализ проводили в 18 недель. |
#4
|
|||
|
|||
В общем уже нашла ответ на другие свои вопросы -интересует только трактование этого понятия - как проявляется, чем люди с таким полиморфизмом отличаются от других -может подскажете -где об этом можно почитать?
|
#5
|
||||
|
||||
Итак, определили, что костный возраст опережает биологический.
Что еще? Конкретнее, на основании чего поставлено Цитата:
|
#6
|
||||
|
||||
Уважаемая Roxy! Такой кариотип является вариантом нормы.
Но если мы оцениваем состояние здоровья ребенка, то это логичнее делать на основании состояния ребенка, а не на основании кариотипа, установленного во время беременности. Цитата:
|