#1
|
|||
|
|||
Опять анэмбриония...подскажите
Добрый день!
Меня зовут Мария, 27 лет, мужу 31. В анамнезе: 2004г. анэмбриония 8 нед., 2006г. не развивающаяся Б 5 нед., и вот сейчас 2011г. анэмбриония 8 нед. Из сданных анализов перед последней беременностью выявились антитела к ХГЧ: Антитела к ХГЧ IgM 9 отриц (норма до 30Ед/мл) Антитела к ХГЧ IgG 25 полож. (норма до 25Ед/мл) И так же имеют место мутации генов гемостаза: Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Val Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж В результате беременность поддерживалась дюфастон 2т(потом 4т), фраксепарин 0,3 в день, Фолиевая к-та 4мг, Омега 3, и с 4 недели метипред 1т, дивигель1гр, магне в6. До беременности курс Мильгамма№10 и капельница с Октагам. Но эмбриона на 8 неделях так и не увидели... Сделали кариотип плода этой 3-ей беременности 47XY+mar КАРИОТИП мой - 46XX, мужа 46XY HLA-ТИПИРОВАНИЕ мой: HLA DRB1*07 фенотип DR7 HLA DRB1*14 фенотип DR14(6), DR8, DR6, DR13(6) HLADQA1*0101 фенотип HLADQA1*0201 фенотип HLADQB1*0303 фенотип DQ9(3) HLADQB1*0503 фенотип DQ5(1) мужа: HLA DRB1*04 фенотип DR4 HLA DRB1*17 фенотип DR17(3), DR3 HLADQA1*0301 фенотип HLADQA1*0501 фенотип HLADQB1*0201 фенотип DQ2 HLADQB1*0301 фенотип DQ7(3) Подскажите, пожалуйста 1. Могут ли подобные генетич.нарушения быть причиной моих прошлых замерших беременностей., ведь как я понимаю наш нормальный кариотип и отсутствие с мужем совпадений должны сводить возможность таких нарушений к минимуму!?? 2. Может ли выпитая 1 таблетка веромокса на 5 день цикла мной и мужем повлиять на генетический материал половых клеток в этом цикле(овуляция была на 12 день цикла)??? 3. Может ли работа мужа, связанная с укладкой асфальта влиять на генетический материал его половых клеток? 4. Что в моем случае можете посоветовать, как планировать следующюю беременность?!? |
#2
|
|||
|
|||
Подскажитееее плиз
|
#3
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
При планировании и в первом триместре стоит принимать только йодиды и фолиевую к-ту.
__________________
Nataliya Matiytsiv |