генетическое обследование

[olso]

Добрый день!
Подскажите какое еще быть может исследования имеет смысл сделать? и какова вероятность такой же мутации как и у ребенка у оставшихся в криозаморозке бластоцист??
небходимо ли нам сдавать кариотип с аберрациями?

после эко-икси (мужсой фактор. большое оличество паталогичесих форм до 94% ) родился ребенок с СД
кариотип ребенка 46.ХХ.der(14;21)(q10; q10)-траснлокационный синдром дауна
на другом листе так написано - 46.ХХ.der(14;21)(q10; q10){13} 9qh+
наши кариотипы в норме
мой-46хх
мужа- 46ху

еще сдавались анализы на типирование
мужа- алллельный вариант гена DRB1HLA-система II класса 13/15
жена- алллельный вариант гена DRB1HLA-система II класса 13/16

[medulla]

имеет смысл сделать предимплантационную диагностику на анеуплоидии